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引起人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是

A.
基因重組
B.
基因突變
C.
血紅蛋白異常
D.
染色體結構變異

練習冊系列答案

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科目：高中生物 來源：2011屆湖南省長沙市第一中學高三上學期第五次月考生物試卷 題型：綜合題

觀察下面的有關生理過程示意圖及其他有關信息，回答問題：

(1)若以甲鏈為模板合成乙鏈，則該過程稱為　  　，催化該過程的酶主要有　
　          。
(2)若甲鏈中的一段序列為……TAC TTC AAA CCG CGT……，由上表推測其編碼的氨基酸序列為　                                                       　。
(3)圖三為基因控制蛋白質合成的示意圖。
①合成ε₂的直接模板是　      　，場所是　      　。
②鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。假設某人的一個α基因發(fā)生突變，不一定導致α肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說明理由。　
　                                                                            。
③分子病理學研究證實，人類鐮刀型細胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列，能否推知正常β基因的堿基序列？　        　。
為什么？　                    。
(4)若從細胞中提取DNA或RNA，通過基因工程的方法，轉移到另一種細胞，轉入后，其對生物性狀的影響，DNA比RNA突出的優(yōu)勢是　
                        。
(5)種皮的顏色是由細胞中的色素決定的，已知該色素不是蛋白質，那么基因控制種皮的顏色是通過控制　                                         　來實現(xiàn)的。