分析 分析題圖:由遺傳系譜圖1可知,Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病,生有一患病的女兒Ⅱ-2,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明該病為常染色體隱性遺傳。贿z傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病,若Ⅱ-4不攜帶乙病的致病基因,該病是伴X隱性遺傳。
解答 解:(1)由以上分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病是由位于X色體上的隱性基因控制.
(2)Ⅰ-1與Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的個體,也有患乙病的個體,因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者,基因型為HhXTXt.Ⅲ-2號的乙病致病基因來自Ⅱ-7,最終來源于Ⅰ-4.
(3)先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是:hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$;再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟,因此Ⅱ-6的基因型是:XTXT或XTXt,各占$\frac{1}{2}$,因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配,后代男孩患乙病的概率是XtY=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,因此如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}$=$\frac{1}{36}$.
(4)分析遺傳系譜圖2可知,對甲病來說,Ⅱ-7及其父母均不患甲病,但有一患甲病的兄弟,Ⅱ-7的基因型為HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,由題意可知,Ⅱ-8是Hh基因型頻率為10-4,如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{10000}$=$\frac{1}{60000}$.
故答案為:
(1)A D
(2)HhXTXt Ⅰ-4
(3)$\frac{1}{36}$
(4)$\frac{1}{60000}$
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記人類遺傳病的特點,能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進而判斷相應(yīng)個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.
科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年山東武城第二中學(xué)高一上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人體免疫球蛋白IgG由4條肽鏈構(gòu)成,共有764個氨基酸,則該蛋白質(zhì)分子中至少含有游離的氨基和羧基數(shù)分別是( )
A.746和764
B.760和760
C.762和762
D.4和4
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳 | |
B. | 若該病為常染色體隱性遺傳,則7患病的概率是$\frac{1}{2}$ | |
C. | 若該病為常染色體顯性遺傳,則1、3均為雜合子 | |
D. | 若該病為伴X染色體隱性遺傳,則7為患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ZBZB×ZbW | B. | ZbZb×ZBW | C. | ZBZb×ZbW | D. | ZBZb×ZBW |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
子代 親本 | 白青稈稀裂葉 | 白青稈分裂葉 | 紫紅稈稀裂葉 | 紫紅稈分裂葉 |
組合一 | 9 | 3 | 3 | 1 |
組合二 | 3 | 0 | 1 | 0 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式 | |
B. | 甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律 | |
C. | I1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞 | |
D. | Ⅱ7和Ⅱ8再生一個健康男孩的概率為25% |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 27,7 | B. | 16,7 | C. | 12,5 | D. | 12,6 |
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