19.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳。ɑ驗镠、h)和乙遺傳。ɑ驗門、t)患者,系譜圖如下.以往研究表明在正常人群中每10000人中有1個甲病基因的攜帶攜帶者,若Ⅱ-4不攜帶乙病的致病基因.請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)甲病的遺傳方式為A 遺傳病,乙病的遺傳方式為D 遺傳。
A、常染色體隱性          B、常染色體顯性
C、X染色體顯性           D、X染色體隱性          E、Y染色體遺傳
(2)I-2的基因型為HhXTXt;Ⅲ-2號的乙病致病基因最終來源于Ⅰ-4.
(3)如果II-5與甲病的攜帶者II-6結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$.
(4)如果II-7與II-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為$\frac{1}{60000}$.

分析 分析題圖:由遺傳系譜圖1可知,Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病,生有一患病的女兒Ⅱ-2,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明該病為常染色體隱性遺傳。贿z傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病,若Ⅱ-4不攜帶乙病的致病基因,該病是伴X隱性遺傳。

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病是由位于X色體上的隱性基因控制.
(2)Ⅰ-1與Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的個體,也有患乙病的個體,因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者,基因型為HhXTXt.Ⅲ-2號的乙病致病基因來自Ⅱ-7,最終來源于Ⅰ-4.
(3)先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是:hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$;再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟,因此Ⅱ-6的基因型是:XTXT或XTXt,各占$\frac{1}{2}$,因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配,后代男孩患乙病的概率是XtY=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,因此如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}$=$\frac{1}{36}$.
(4)分析遺傳系譜圖2可知,對甲病來說,Ⅱ-7及其父母均不患甲病,但有一患甲病的兄弟,Ⅱ-7的基因型為HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,由題意可知,Ⅱ-8是Hh基因型頻率為10-4,如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{10000}$=$\frac{1}{60000}$.
故答案為:
(1)A              D
(2)HhXTXt Ⅰ-4
(3)$\frac{1}{36}$
(4)$\frac{1}{60000}$

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記人類遺傳病的特點,能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進而判斷相應(yīng)個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年山東武城第二中學(xué)高一上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

人體免疫球蛋白IgG由4條肽鏈構(gòu)成,共有764個氨基酸,則該蛋白質(zhì)分子中至少含有游離的氨基和羧基數(shù)分別是( )

A.746和764

B.760和760

C.762和762

D.4和4

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

13.回答下列與人類遺傳病有關(guān)的問題:

(1)某致病基因h位于X染色體上,該基因和正常基因H中的某一特定序列經(jīng)BclI酶切后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據(jù)此可進行基因診斷.圖2為某家庭患此病的遺傳系譜.如果II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三種片段,推斷其基因型為XHXh.II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,則他們的兒子基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為$\frac{1}{4}$.
(2)如圖3為某二倍體生物一個正在分裂的細(xì)胞示意圖,據(jù)圖回答:若圖示為次級精母細(xì)胞,其中B與b形成的原因是基因突變或交叉互換(基因重組).一對夫婦所生育的子女在性狀上有許多差異,則這種變異的來源主要是基因重組.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

8.如圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果,相關(guān)敘述不正確的是( 。
A.該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳
B.若該病為常染色體隱性遺傳,則7患病的概率是$\frac{1}{2}$
C.若該病為常染色體顯性遺傳,則1、3均為雜合子
D.若該病為伴X染色體隱性遺傳,則7為患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

14.已知雞的性別決定方式為ZW型(雄性為ZZ,雌性為ZW).蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋,這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的,W染色體上沒有其相對的基因.當(dāng)它的等位基因b純合時,雞表現(xiàn)為非蘆花.要想從子一代就可以根據(jù)羽毛的特征把雌、雄區(qū)分開,做到多養(yǎng)母雞,多產(chǎn)蛋,那么它的親代基因組合為(  )
A.ZBZB×ZbWB.ZbZb×ZBWC.ZBZb×ZbWD.ZBZb×ZBW

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

4.果蠅唾腺染色體是遺傳分析的理想材料,請回答:
(1)染色體上的DNA可被染料染成明暗相間、寬窄不一的橫紋,橫紋在染色體上呈線性排列,由此可推測基因和染色體的關(guān)系是基因在染色體上呈線性排列.若唾腺染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異,則其上橫紋的數(shù)量或排列順序?qū)l(fā)生改變.
(2)控制果蠅展翅的基因(D)位于3號染色體上,該基因純合致死.若利用基因型為Dd的果蠅逐代隨機交配來保存D基因,該方法不可行(可行,不可行).
(3)控制果蠅粘膠眼的基因(G)也位于3號染色體上,該基因純合致死.現(xiàn)有M(展翅正常眼)果蠅,其染色體與基因的關(guān)系如圖所示:現(xiàn)有一只展翅粘膠眼雄果蠅,欲確定基因D和G是否位于同一條染色體上,某興趣小組讓其與M果蠅雜交,請預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論:
①若子代表現(xiàn)型及比例為正常翅正常眼:展翅正常眼:展翅粘膠眼=1:1:1,則D和G位于同一條染色體上;
②若子代表現(xiàn)型及比例為正常翅粘膠眼:展翅正常眼:展翅粘膠眼=1:1:1,則D和G不位于同一條染色體上.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.中國女科學(xué)家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎,她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數(shù)百萬人的生命,青蒿素是從植物黃花蒿(即中藥青蒿)的組織細(xì)胞中提取的一種代謝產(chǎn)物.野生型青蒿(2n=18)的正常植株白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性,稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性,兩對基因獨立遺傳,請回答下列問題:
(1)若將基因型為aaBb 和AaBB的野生型青蒿雜交,F(xiàn)1中的基因型有4種;F1中aaBb基因型的植株自交產(chǎn)生的紫紅稈分裂葉植株比例最高;若該基因型的植株自交產(chǎn)生F2,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為aaBB:aaBb:aabb=1:2:1
(2)某研究小組進行了兩組雜交試驗,雜交后得到的子代數(shù)量比如表:
子代
親本
白青稈稀裂葉白青稈分裂葉紫紅稈稀裂葉紫紅稈分裂葉
組合一     9    3    3   1
組合二     3    0    1    0
①讓組合一雜交子代中的白青稈分裂葉類型自交,其后代中能穩(wěn)定遺傳的占$\frac{2}{3}$,后代中白青稈分裂葉的概率是$\frac{5}{6}$
②組合二中親本可能的基因型為AaBB和Aabb或AaBB和AaBb
(3)在一個白青稈(純合體)青蒿中,發(fā)現(xiàn)了一株紫紅稈青蒿.研究人員設(shè)計了以下實驗方案來探究該性狀出現(xiàn)的可能的原因:將該株紫紅稈青蒿與純合白青稈青蒿雜交;如果F1全為白青稈,F(xiàn)1自交得到的F2中白青稈:紫紅稈=3:1,則紫紅稈性狀是由于基因突變  造成的;否則,紫紅稈性狀是由于環(huán)境影響 引起的
(4)在♀AA×♂aa 雜交中,若A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離,產(chǎn)生的子代染色體數(shù)目為19或17.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

8.如圖表示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳.下列分析錯誤的是( 。
A.確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律
C.I1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞
D.7和Ⅱ8再生一個健康男孩的概率為25%

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.控制人類的膚色的A/a、B/b、E/e分別位于三對同源染色體上.AABBEE為黑色,aabbee為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如圖,若雙親基因型為AabbEe×AaBbee,則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型種類分別有( 。
A.27,7B.16,7C.12,5D.12,6

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