Question

（16分）圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：

（1）甲病的致病基因位于        染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的      號(hào)個(gè)體。

（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是                。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是       （用分?jǐn)?shù)表示）。

（3）圖2中細(xì)胞c₁的名稱是                      。正常情況下，細(xì)胞d₁和d₄中的染色體數(shù)目是否相同？               。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的          （填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e₁和e₂的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了                       。

 

Answer 1

【答案】

（16分）

（1）常     2（答“1或2”0分）

（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b（只答1個(gè)且正確得1分，有錯(cuò)（如“X^BX^Baa”）不得分）    1/6（用百分比表示0分）

（3）次級(jí)精母細(xì)胞（全對(duì)才得分）     相同（或答“是”）

（4）②（答“2”得1分）    基因突變（或答“交叉互換”）

【解析】

試題分析：

(1)由家系圖中“父母正常，子女患病”這一特征可判斷出兩種單基因遺傳病均為隱性遺傳病。根據(jù)9號(hào)個(gè)體患病而5 號(hào)個(gè)體正常(或根據(jù)13號(hào)個(gè)體患病而8號(hào)個(gè)體正常)可判斷出甲病的致病基因位于常染色體上，則乙病的致病基因位于X 染色體上。12 號(hào)個(gè)體的 X 染色體(X^B)只能來自于第Ⅱ代的 7 號(hào)個(gè)體，又因1號(hào)個(gè)體患有乙病(X^bY)，可知12 號(hào)個(gè)體的X 染色體只能來自于第Ⅰ代的2 號(hào)個(gè)體。

(2)9號(hào)個(gè)體患甲病而11號(hào)個(gè)體患乙病，可知9 號(hào)個(gè)體的基 因型可能是aaX^BX^B 或 aaX^BX^b。家系圖中1號(hào)個(gè)體患乙病(X^bY)， 13號(hào)個(gè)體患甲病(aa)，可推知7號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b,8 號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BY ， 則14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是 1/3×1/2＝1/6。

(3)圖2中細(xì)胞a 和細(xì)胞b 均為精原細(xì)胞，細(xì)胞c 為 次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞d 為精細(xì)胞，細(xì)胞e 為精子。過程①表示有絲分裂，過程②表示減數(shù)第一次分裂，過程③表示減數(shù)第二次分裂，過程④表示變形過程。正常情況下，細(xì)胞d1 和d4 由同一個(gè)精原細(xì)胞分裂而來，染色體的數(shù)目相同，但染色體的組成不同。

(4)染色體數(shù)目的減半發(fā)生于減數(shù)第一次分裂，即過程②。若細(xì)胞e₁和e₂來自于同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，正常情況下應(yīng)相同，如果不完全相同，其原因可能在DNA 復(fù)制時(shí)發(fā)生基因突變或減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生交叉互換。

考點(diǎn)：本題考查遺傳病及減數(shù)分裂的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。