性狀分離是指( 。
A.雜合子后代表現(xiàn)出相對性狀的不同類型
B.染色體的分離
C.遺傳因子的分離
D.以上說法都對
科目:高中生物 來源:安徽省蚌埠市2011-2012學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試題 題型:013
在一對相對性狀的遺傳試驗中,性狀分離是指:
A.純種顯性個體與純種隱形個體雜交產(chǎn)生顯性的后代;
B.雜種顯性個體與純種顯形個體雜交產(chǎn)生顯性的后代;
C.雜種顯性個體與純種隱形個體雜交產(chǎn)生隱性的后代;
D.雜種顯性個體自交產(chǎn)生顯性和隱性的后代。
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科目:高中生物 來源: 題型:013
在一對相對性狀的遺傳實驗中,性狀分離是指:
[ ]
A.純種顯性個體與純種隱性個體雜交產(chǎn)生顯性的后代
B.雜種顯性個體與純種顯性個體雜交產(chǎn)生顯性的后代
C.雜種顯性個體與純種隱性個體雜交產(chǎn)生隱性的后代
D.雜種顯性個體自交產(chǎn)生顯性和隱性的后代
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科目:高中生物 來源:2014屆山東省濟寧市高二下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
在一對相對性狀的遺傳實驗中,性狀分離是指 ( )
A.純種顯性個體與純種隱性個體雜交產(chǎn)生顯性的后代;
B.雜種顯性個體與純種顯性個體雜交產(chǎn)生顯性的后代;
C.雜種顯性個體與純種隱性個體雜交產(chǎn)生隱性的后代;
D.雜種顯性個體自交產(chǎn)生顯性和隱性的后代。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析:
(1)該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤。請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
調(diào)查對象 表現(xiàn)型 | 2004屆 | 2005屆 | 2006屆 | 2007屆 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
遺傳病 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
患病 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),得出該病遺傳具有 特點。并計算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為 ,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是 (常、X染色體;顯性、隱性)遺傳病。
(2)同時該小組同學(xué)針對遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查,他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料:人類遺傳性斑禿(早禿),患者絕大多數(shù)為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系,但是它們是兩種截然不同的遺方式,伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上,所以,從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。
該小組針對遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查,統(tǒng)計結(jié)果如下表:
組別 | 家庭數(shù) | 類型 | 子女情況 | ||||
父親 | 母親 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早禿 | 女性早禿 | ||
1 | 5 | 早禿 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
2 | 2 | 正常 | 早禿 | 0 | 1 | 2 | 0 |
3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
4 | 1 | 早禿 | 早禿 | 0 | 1 | 1 | 0 |
請回答 (相關(guān)基因用B、b表示) :
①第 組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。
②請簡要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因
。
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是 、 。
(3)上圖中多基因遺傳病的顯著特點是 。
(4)①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為
。
②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者,該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用 技術(shù)大量擴增細胞,用 使細胞相互分離開來,制作 進行觀察。
(5)右圖是某種單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有 酶。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為 。
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