Question

人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記，對21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）�，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為NNn，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn。請問：
（1）雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？               
能否用顯微鏡檢測出這種異�，F(xiàn)象？               
（2）如果這種在細(xì)胞減數(shù)分裂中的不正常情況可能發(fā)生在性染色體，如下圖所示，一個類別B的卵子可與一個正常精子受精而形成不同基因型的合子（注：在此只顯示性染色體），為什么 XO 基因型的合子發(fā)育成一個個體，但 YO 的卻?能，其中可能原因是       。

（3）如果該生物的某個體細(xì)胞中兩對同源染色體上的基因組成為ABb，則丟失的基因是     。原因可能是         。

Answer 1

（1）父親；能（在顯微鏡下，可觀察到患者的細(xì)胞中染色體數(shù)目異常）
（2）X染色體攜帶某些重要基因；這基因?qū)�合子的生存及其隨后的發(fā)育是必需的；而Y染色體則缺少了這些基因；X染色體比Y染色體攜帶更多的基因；缺少X染色體使合子缺少了較多基因，而這些基因?qū)�合子的生存及其隨后的發(fā)育是必需的。
（3）A或a； 染色體變異（缺失），導(dǎo)致相應(yīng)基因丟失

解析