如果在人類群體中有70％的人（基因型為TT和Tt）是有品嘗PTC的能力，那么，兩位能品嘗者婚配，他們第一個(gè)孩子為非品嘗者的幾率是多少？

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

（1）下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示)．根據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問題。

①控制LDL受體合成的是__________性基因，基因型為__________的人血液中膽固醇含量高于正常人。

②調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個(gè)嚴(yán)重患者，那么正常基因的頻率是 _______。

③由圖可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式是___________，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是___________________________________。

④下圖是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況，Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是_____________，為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是______________。

（2）兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色體上。其中，灰色由顯性基因(B)控制，青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均為B基因的等位基因。

①已知b1、b2、b3、b4之間具有不循環(huán)但有一定次序的完全顯隱性關(guān)系(即如果b1對(duì)b2顯性，b2對(duì)b3顯性，則b1對(duì)b3顯性)。為研究b1、b2、b3、b4之間的顯性關(guān)系，有人做了以下雜交試驗(yàn)(子代數(shù)量足夠多，雌雄都有)：

    甲：純種青毛兔×純種白毛兔——F1為青毛兔

    乙：純種黑毛兔×純種褐毛兔——f1為黑毛兔

    丙：F1青毛兔×f1黑毛兔

    請(qǐng)推測(cè)雜交組合丙的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并結(jié)合甲、乙的子代情況，對(duì)b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關(guān)系做出相應(yīng)的推斷：

    a. 若表現(xiàn)型及比例是__________________，則b1、b2、b3對(duì)b4顯性，b1、b2對(duì)b3顯性，b1對(duì)b2顯性(可表示為b1>b2>b3>b4，以下回答問題時(shí)，用此形式表示)。

    b. 若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1，則b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關(guān)系是__________________。

c. 若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1，則b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關(guān)系是__________________。

②假設(shè)b1>b2>b3>b4。若一只灰色雄兔與群體中多只不同毛色的純種雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。該灰毛雄兔的基因型是__________________。若讓子代中的青毛兔與白毛兔交配，后代的表現(xiàn)型及比例是____________________________________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱甲�。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病（簡(jiǎn)稱乙�。┑陌l(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。請(qǐng)分析回答：

             表現(xiàn)型

人數(shù)

性別

有甲病、無(wú)乙病

無(wú)甲病、有乙病

有甲病、有乙病

無(wú)甲病、無(wú)乙病

男性

279

250

7

4464

女性

281

16

3

4700

   （1）若要了解甲病和乙現(xiàn)的發(fā)病情況，應(yīng)在人群中＿＿＿＿調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率。

   （2）控制甲病的基因最可能位于＿＿＿＿染色體上，控制乙病的基因最可能位于＿＿＿＿染色體上。

   （3）假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人，則被調(diào)查的人群中顯性基因（A）的基因頻率是＿＿＿＿%。

   （4）下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲�。ɑ�?yàn)锳、a）、乙�。ɑ�?yàn)锽、b）的家庭系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

①III-2的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿。

②如果IV-6是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為＿＿＿＿。

③如果IV-6是女孩，且為乙病的患者，說(shuō)明III-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了＿＿＿＿＿＿＿＿。

④現(xiàn)需要從第III代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個(gè)體為＿＿＿＿。

   （5）若要快速檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，可利用特定的分子探針進(jìn)行檢測(cè)，這一方法依據(jù)的原理是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆安徽省高二第一次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。

      表現(xiàn)型

人數(shù)

性別

有甲病、

無(wú)乙病

無(wú)甲病、

有乙病

有甲病、

有乙病

無(wú)甲病、

無(wú)乙病

男性

279

250

7

4 464

女性

281

16

3

4 700

下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)分析回

 (1)若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應(yīng)在人群____    ___調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率。

(2)控制甲病的基因最可能位于________染色體上，控制乙病的基因最可能位于________染色體上。

(3)假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人，則被調(diào)查的人群中顯性基因(A)的基因頻率是________%。

(4)圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因?yàn)锳、a)、乙病(基因?yàn)锽、b)的家庭系

譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

①Ⅲ2的基因型是________。

②如果Ⅳ6是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為________。

③如果Ⅳ6是女孩，且為乙病的患者，說(shuō)明Ⅲ1在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了________。

④現(xiàn)需要從第Ⅲ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個(gè)體為________。

⑸若要快速檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，可利用特定的分子探針進(jìn)行檢測(cè)，這一方法依據(jù)的原理是________________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年山西省高三12月月考生物試卷 題型：綜合題

（1）下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示)．根據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問題。

①控制LDL受體合成的是__________性基因，基因型為__________的人血液中膽固醇含量高于正常人。

②調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個(gè)嚴(yán)重患者，那么正�；虻念l率是 _______。

③由圖可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式是___________，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是___________________________________。

④下圖是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況，Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是_____________，為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是______________。

（2）兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色體上。其中，灰色由顯性基因(B)控制，青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均為B基因的等位基因。

①已知b1、b2、b3、b4之間具有不循環(huán)但有一定次序的完全顯隱性關(guān)系(即如果b1對(duì)b2顯性，b2對(duì)b3顯性，則b1對(duì)b3顯性)。為研究b1、b2、b3、b4之間的顯性關(guān)系，有人做了以下雜交試驗(yàn)(子代數(shù)量足夠多，雌雄都有)：

    甲：純種青毛兔×純種白毛兔——F1為青毛兔

    乙：純種黑毛兔×純種褐毛兔——f1為黑毛兔

    丙：F1青毛兔×f1黑毛兔

    請(qǐng)推測(cè)雜交組合丙的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并結(jié)合甲、乙的子代情況，對(duì)b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關(guān)系做出相應(yīng)的推斷：

    a. 若表現(xiàn)型及比例是__________________，則b1、b2、b3對(duì)b4顯性，b1、b2對(duì)b3顯性，b1對(duì)b2顯性(可表示為b1>b2>b3>b4，以下回答問題時(shí)，用此形式表示)。

    b. 若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1，則b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關(guān)系是__________________。

c. 若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1，則b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關(guān)系是__________________。

②假設(shè)b1>b2>b3>b4。若一只灰色雄兔與群體中多只不同毛色的純種雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。該灰毛雄兔的基因型是__________________。若讓子代中的青毛兔與白毛兔交配，后代的表現(xiàn)型及比例是____________________________________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測(cè)試（理綜）生物部分 題型：綜合題

 

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。

   （1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

 

Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：         。

   （3）我國(guó)人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是          ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場(chǎng)所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說(shuō)明理由：            。

對(duì)于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過(guò)鏡檢來(lái)診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識(shí)，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

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