A、初選過程①中大多數(shù)不能利用有機(jī)物A的微生物不能形成菌落 |
B、過程③應(yīng)選擇A物質(zhì)含量最低的培養(yǎng)瓶中的微生物進(jìn)一步接種 |
C、接種過程④的目的是為了分離和純化能夠分解有機(jī)物A的菌種 |
D、過程⑤重復(fù)多次的目的是為了提高菌種分解有機(jī)物A的能力 |
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A、9月份種群出生率一定不是0 |
B、這段時間內(nèi),該種群的數(shù)量一定保持相對穩(wěn)定 |
C、該種群數(shù)量受氣候、食物、行為調(diào)節(jié)等外源性因素的影響 |
D、種群密度越大,傳染病對該種群數(shù)量增加的抑制作用也越強(qiáng) |
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A、在探究遺傳物質(zhì)的實驗中,格里菲斯對DNA和蛋白質(zhì)等大分子進(jìn)行了分離 |
B、沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時,運用了建構(gòu)物理模型的方法 |
C、孟德爾雜交實驗中的測交是提出假說的基礎(chǔ) |
D、薩頓借助類比推理得出的結(jié)論“基因在染色體上”肯定是科學(xué)的 |
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A、三者起作用時均需與相應(yīng)的受體結(jié)合,都是動物激素 |
B、三者起作用后都會失去活性或轉(zhuǎn)移走,都是細(xì)胞間信號分子 |
C、三者起作用時均需經(jīng)過血漿的運輸,都是內(nèi)環(huán)境的組成成分 |
D、三者出細(xì)胞的方式都是胞吐,都是在核糖體上合成的大分子 |
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組別 | 處 理 方 式 | 檢 測 結(jié) 果 |
實驗組 | 用肺癌細(xì)胞抗原處理X細(xì)胞后分離出X細(xì)胞,將其與胸腺淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)一段時間后分離出胸腺淋巴細(xì)胞,再將其與肺癌細(xì)胞混合培養(yǎng) | 部分淋巴細(xì)胞能殺傷肺癌細(xì)胞 |
對照組 | 未經(jīng)處理的胸腺淋巴細(xì)胞與肺癌細(xì)胞混合培養(yǎng) | 淋巴細(xì)胞均不能殺傷肺癌細(xì)胞 |
A、實驗證明X細(xì)胞能夠?qū)⒎伟┘?xì)胞抗原呈遞給胸腺淋巴細(xì)胞 |
B、經(jīng)X細(xì)胞刺激后部分胸腺淋巴細(xì)胞增殖分化形成漿細(xì)胞 |
C、實驗組培養(yǎng)液中可能含有能增強(qiáng)效應(yīng)T細(xì)胞殺傷力的淋巴因子 |
D、實驗組培養(yǎng)液中含有能特異性識別肺癌抗原的免疫球蛋白 |
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A、分子 | B、細(xì)胞 | C、個體 | D、種群 |
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A、質(zhì)壁分離過程中,水分子內(nèi)流導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)滲透壓升高 |
B、果脯在腌制中慢慢變甜,是細(xì)胞主動吸收糖分的結(jié)果 |
C、人體紅細(xì)胞從血漿中攝取K+的過程不需要消耗能量 |
D、興奮傳導(dǎo)至突觸前膜時,突觸小泡與細(xì)胞膜融合并釋放神經(jīng)遞質(zhì) |
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A、通過抽樣檢測的方法可估算硅藻的數(shù)量 |
B、如果去除硅藻A,硅藻S將呈“J”型生長 |
C、硅藻S對硅酸鹽的吸收能力強(qiáng)于硅藻A |
D、實驗開始的前幾天兩種硅藻的密度都上升,所以沒有產(chǎn)生競爭關(guān)系 |
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