Question

神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制．如圖一為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)Ⅳ₇不攜帶致病基因．圖二是為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對(duì)Ⅲ₁～Ⅲ₅個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片斷擴(kuò)增后用某種限制酶處理，并進(jìn)行電泳分析得到的結(jié)果．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

• A、神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體顯性遺傳
• B、Ⅴ₁與Ⅴ₂分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是1、

  1

  2

• C、腓骨肌萎縮癥是由X染色體上的隱性基因控制的
• D、Ⅲ₁的基因型為BbX^dY．若Ⅴ_l與Ⅴ₂婚配，他們后代中男孩不患病的概率是

  7

  32

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題涉及的知識(shí)有遺傳方式的判斷、基因的自由組合定律和伴性遺傳等，明確知識(shí)點(diǎn)后梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，然后解析題圖結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答．

解答： 解：A、根據(jù)Ⅲ₁和Ⅲ₂正常，而Ⅳ₂患病，可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；
B、由于Ⅳ-2患神經(jīng)性耳聾，所以V-1肯定為雜合體，帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是100%；又由于第三代的6號(hào)患神經(jīng)性耳聾，所以Ⅳ-6為雜合體，因此，V-2帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是

1

2

，B正確；
C、由于Ⅳ-7不攜帶致病基因，而Ⅳ-6和V-2都患腓骨肌萎縮癥；又根據(jù)電泳結(jié)果，Ⅲ4沒(méi)有正常的基因，只有異常，所以腓骨肌萎縮癥屬于伴X顯性遺傳，C錯(cuò)誤；
D、Ⅲ₁的基因型為正常，后代患神經(jīng)性耳聾，所以其基因型為BbX^dY．Ⅴ_l的基因型為BbX^dY，Ⅴ₂的基因型為

1

2

BBX^DX^d或

1

2

BbX^DX^d．所以他們婚配，后代中男孩不患病的概率是（1-

1

2

×

1

4

）×

1

2

=

7

16

，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力．