沒有色盲的夫婦生有一個(gè)色盲男孩,若他們再生一個(gè)女孩,其色盲的概率為 (  )

A.0B.1/4C.1/2D.3/4

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012屆湖北省部分重點(diǎn)中學(xué)高三第一次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

(10分)某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)中,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖,Ⅱ-3沒有攜帶紅綠色盲癥基因,Ⅱ-6沒有攜帶苯丙酮尿癥基因,請(qǐng)據(jù)圖回答問題。

(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表現(xiàn)正常的男孩與Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配,后代中出現(xiàn)兩病兼患的幾率是       (請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示)。
(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn),在當(dāng)?shù)氐呐哉H酥,紅綠色盲基因攜帶者約占10%,Ⅱ-4離異后和另一正常女性婚配生一個(gè)患紅綠色盲癥的男孩幾率是       (請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示)。
(3)如果他們不幸生育了一個(gè)21三體選擇征患兒,原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí),____,從而產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用。造成染色體數(shù)沒有減半的生殖細(xì)胞原因還可能是         。
(4)如果不考慮基因突變,要保證人的子女中有兩個(gè)所有基因完全相同的個(gè)體,一對(duì)夫婦要生子女的數(shù)目至少應(yīng)是     ,顯然這是不可能的。

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年湖北省高三第一次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

(10分)某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)中,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖,Ⅱ-3沒有攜帶紅綠色盲癥基因,Ⅱ-6沒有攜帶苯丙酮尿癥基因,請(qǐng)據(jù)圖回答問題。

   (1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表現(xiàn)正常的男孩與Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配,后代中出現(xiàn)兩病兼患的幾率是        (請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示)。

   (2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn),在當(dāng)?shù)氐呐哉H酥,紅綠色盲基因攜帶者約占10%,Ⅱ-4離異后和另一正常女性婚配生一個(gè)患紅綠色盲癥的男孩幾率是        (請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示)。

 

   (3)如果他們不幸生育了一個(gè)21三體選擇征患兒,原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí),____,從而產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用。造成染色體數(shù)沒有減半的生殖細(xì)胞原因還可能是          。

   (4)如果不考慮基因突變,要保證人的子女中有兩個(gè)所有基因完全相同的個(gè)體,一對(duì)夫婦要生子女的數(shù)目至少應(yīng)是      ,顯然這是不可能的。

 

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科目:高中生物 來源:2010年長春外國語學(xué)校高一第二學(xué)期期末考試生物(理)試卷 題型:選擇題

一對(duì)表現(xiàn)型完全正常的夫婦,生了一個(gè)既有紅綠色盲又多了一條X染色體的兒子(XXY),這個(gè)兒子患病的原因

A.父親的精子在形成過程中,減數(shù)第一次分裂X、Y染色體沒有分開

B.父親的精子在形成過程中,減數(shù)第二次分裂X染色體上的兩條姐妹染色單體沒有分開

C.母親的卵細(xì)胞在形成過程中,減數(shù)第一次分裂一對(duì)性染色體沒有分開

D.母親的卵細(xì)胞在形成過程中,減數(shù)第二次分裂X染色體上的兩條姐妹染色單體沒有分開

 

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科目:高中生物 來源:廣東省模擬題 題型:讀圖填空題

云南大學(xué)人類遺傳學(xué)研究中心,建成了中國最大的少數(shù)民族基因庫,其中采集男性血液樣本建立白 細(xì)胞基因血庫,是一種科學(xué)、簡便、效果較好的方法。為了得到高純度的少數(shù)民族DNA樣本,科研人員都是選在邊遠(yuǎn)的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)采集較多的樣本存放在基因庫里。請(qǐng)回答有關(guān)問題:
(1)選擇采集男性血液樣本建立白細(xì)胞基因血庫的原因是_________。
(2)采樣地點(diǎn)選在邊遠(yuǎn)的大 山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū),主要原因是由于_________隔離,使不同民族之間的通婚機(jī)率小,從而阻 止了各民族之間的________。
(3)基因庫是指_____________;基因庫將為少數(shù)民族的基因多樣性提 供最原始的研究材料,它和物種多樣性、_______共同組成生物多樣性。
(4)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)某種遺傳病的遺傳方式符合如下家系圖,假設(shè)該遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,研究發(fā)現(xiàn),10年后,該人群中致病基因頻率為1/10,請(qǐng)問在這十年中這個(gè)種群有沒有發(fā)生進(jìn)化?為什么?____________;又已知色盲在男性中的 發(fā)病率為7%,現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者,那么他們所 生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是________;要治療上述遺傳病,最有效的方法是進(jìn)行 _________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

云南大學(xué)人類遺傳學(xué)研究中心,建成了中國最大的少數(shù)民族基因庫,其中采集男性血液樣本建立白細(xì)胞基因血庫,是一種科學(xué)、簡便、效果較好的方法。為了得到高純度的少數(shù)民族DNA樣本,科研人員都是選在邊遠(yuǎn)的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)采集較多的樣本存放在基因庫里。請(qǐng)回答有關(guān)問題:

(1)選擇采集男性血液樣本建立白細(xì)胞基因血庫的原因是__________。

(2)采樣地點(diǎn)選在邊遠(yuǎn)的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū),主要原因是由于__________隔離,使不同民族之間的通婚機(jī)率小,從而阻止了各民族之間的__________。

(3)基因庫是指______________________________________;

基因庫將為少數(shù)民族的基因多樣性提供最原始的研究材料,它和物種多樣性、__________共同組成生物多樣性。

(4)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)某種遺傳病的遺傳方式符合如下家系圖,假設(shè)該遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,研究發(fā)現(xiàn),10年后,該人群中致病基因頻率為1/10,請(qǐng)問在這十年中這個(gè)種群有沒有發(fā)生進(jìn)化?為什么?__________________________________________________;又已知色盲在男性中的發(fā)病率為7%,現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者,那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是__________;要治療上述遺傳病,最有效的方法是進(jìn)行__________。

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