Question

如圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲病、乙病、色盲分別由A、a與B、b與H、h三對(duì)等位基因控制，且甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳�。�回答下列問(wèn)題：
（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為

 

、

 

；Ⅱ-3 基因型為

 

．
（2）我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，原因是

 

，若Ⅲ-8與Ⅲ-9結(jié)婚是屬于

 

的近親婚配．若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下一對(duì)異卵雙胞胎（IV-13與IV-14），則他們同時(shí)患有甲病的概率是

 

．
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既生乙病又患色盲患者，那產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因最有可能是

 

，若兩基因的交換值為20%，則生一個(gè)既生乙病又患色盲兒子概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專(zhuān)題：

分析：根據(jù)遺傳系譜圖推算出甲、乙病的遺傳方式．再推出相關(guān)的基因型．根據(jù)遺傳定律，求出得病率．防止近親結(jié)婚是因?yàn)榻�親的雙方攜帶相同的隱性致病基因的機(jī)會(huì)大，婚配會(huì)使后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加．

解答： 解：
（1）從3和4生8或5和6生10的情況分析可知，甲為常染色體隱性遺傳��；從5、6生9的情況以及題干中的說(shuō)明，可知乙為伴X染色體隱性遺傳；8患甲病可知3為Aa，3患色盲不患血友病，可知3的基因型為AaX^BhY．
（2）近親的雙方攜帶相同的隱性致病基因的機(jī)會(huì)大，婚配會(huì)使后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加．Ⅲ-8與Ⅲ-9是表兄妹，屬于三代以?xún)?nèi)旁系血親．Ⅱ-8患甲病，基因型為aa；5和6生出10患甲病，可知9的基因型為1/3AA，2/3Aa，；從圖可知11與12為異卵雙胞胎，因此同時(shí)患甲病的幾率為（2/3×1/2）×（2/3×1/2）=1/9．
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既生乙病又患色盲患者，乙病和色盲基因位于X染色體上，則都是8遺傳給他的．根據(jù)連鎖和交換定律可知，若兩基因的交換值為20%，則生一個(gè)既生乙病又患色盲兒子概率是5%．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳病     伴X染色體性遺傳病     AaX^BhY
（2）近親結(jié)婚會(huì)使后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加     三代以?xún)?nèi)旁系血親      1/9
（3）Ⅲ-8產(chǎn)生卵細(xì)胞過(guò)程中發(fā)生了交叉互換      5%

點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳定律、伴性遺傳和優(yōu)生的相關(guān)內(nèi)容，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力．