15.圖為某家族中甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥.下列敘述正確的是( 。
A.6的基因型為BbXAXa
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,則表現(xiàn)完全正常
C.如果Ⅱ7和Ⅱ8再生一個女孩,則患病概率為$\frac{5}{8}$
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達$\frac{2}{3}$

分析 分析系譜圖:Ⅱ5和Ⅱ6都正常,但他們有一個患甲病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳。忠阎渲幸环N為紅綠色盲,則乙病為伴X染色體隱性遺傳。

解答 解:A、Ⅱ6的基因型為AaXBXb,A錯誤;
B、Ⅱ7的基因型為AaXbY,Ⅱ8的基因型為AaXBXb,他們?nèi)绻泻,該男孩的表現(xiàn)不一定正常,B錯誤;
C、Ⅱ7的基因型為AaXbY,Ⅱ8的基因型為AaXBXb,他們?nèi)绻偕粋女孩,則患病概率為1-$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{5}{8}$,C正確;
D、Ⅲ11的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ12的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb,他們婚配后,后代發(fā)病率高達1-(1-$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{3}$,D錯誤.
故選:C.

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖及題中信息準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,能熟練運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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8.如圖表示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳.下列分析錯誤的是( 。
A.確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律
C.I1能產(chǎn)生四種基因型的卵細胞
D.7和Ⅱ8再生一個健康男孩的概率為25%

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.控制人類的膚色的A/a、B/b、E/e分別位于三對同源染色體上.AABBEE為黑色,aabbee為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如圖,若雙親基因型為AabbEe×AaBbee,則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型種類分別有(  )
A.27,7B.16,7C.12,5D.12,6

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上,患兒發(fā)病時有自殘行為,圖是一個該缺陷癥的系譜圖.請分析回答:
(1)此病的致病基因為隱性基因.
(2)9號的致病基因來自Ⅰ世代中的4.
(3)若9號同時患有白化病,則在9號形成配子時,白化病基因與該缺陷病基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律?自由組合定律.
(4)如果7號與一正常男子婚配,所生子女中患該缺陷癥的幾率為$\frac{1}{8}$.
(5)如果9號與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配,從優(yōu)生的角度考慮,應(yīng)選育何種性別的后代男,簡要說明理由若生女孩,則有隱性致病基因.

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11.如圖為垂體性侏儒癥(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示)的遺傳系譜圖.該病表現(xiàn)為垂體前葉功能不足,生長激素分泌減少,從而阻礙身體生長,據(jù)圖回答下列問題.

(1)侏儒癥致病基因位于常染色體上(填;蛐裕,屬于隱性遺傳。ㄌ铒@或隱)
(2)Ⅲ2為雜合子的概率為$\frac{2}{3}$
(3)若I2 的父親是紅綠色盲患者,則Ⅱ4 的基因型可能是AaXBXB或AaXBXb ,若Ⅱ4 與Ⅱ5再生一女孩,同時患兩種病的概率為0
(4)若Ⅲ6號與一個侏儒癥的攜帶者結(jié)婚,請用遺傳圖表示其后代關(guān)于侏儒癥的表現(xiàn)型及比例.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

20.如圖為一個家族白化病的遺傳系譜圖,Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生,即由同一個受精卵發(fā)育成的兩個個體,Ⅱ8和Ⅱ9為異卵雙生,即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體.請據(jù)圖回答下列問題.
(1)控制白化病的是常染色體上的隱性基因.
(2)若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因,則Ⅰ3個體的基因型為Aa.
(3)Ⅱ9是雜合子的概率為$\frac{2}{3}$.
(4)Ⅱ7和Ⅱ8再生一個孩子有病的概率為$\frac{1}{4}$.
(5)如果Ⅱ6和Ⅱ9結(jié)婚,則他們生出有病孩子的概率為$\frac{1}{6}$,若他們所生的第一個孩子有病,則再生一個孩子也有病的概率是$\frac{1}{4}$.

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7.人類鴨蹼病是-種罕見的伴Y染色體遺傳病,下列關(guān)于鴨蹼病的敘述,正確的是( 。
A.控制該遺傳病的基因存在等位基因
B.患者的子女患病的概率為$\frac{1}{2}$
C.男性患者產(chǎn)生的精子均含有該病的致病基因
D.各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測出該遺傳病

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果蠅的白眼為伴X隱性遺傳,顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中,通過眼色就可直接判斷果蠅性別( )

A.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅

B.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅

C.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅

D.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅

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抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述,不正確的是( )

A.短指的發(fā)病率男性與女性相同

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常是隔代遺傳

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