如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是（   ）

A．控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥

B．②過程是以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的

C．運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基可能是CAU

D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨

 酸被纈氨酸取代

 

【答案】

C

【解析】A中由（谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）可知如果是GAA替換為GAG，不會(huì)引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥，B中是以核糖核苷酸為原料，C根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基可能是CAU，D中人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于發(fā)生了替換 （根本原因不能說是谷氨酸被纈氨酸取代這是直接原因），所以C選項(xiàng)正確。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

(1)③過程是          ，發(fā)生的場(chǎng)所是            ，發(fā)生的時(shí)間是                 ；①過程是            ，發(fā)生的場(chǎng)所是            ；②過程是            ，發(fā)生的場(chǎng)所是                 。

(2)④表示的堿基序列是            ，這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè)           ，載運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是            。

(3)父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是            遺傳病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為             ，母親的基因型為                    ；如果這對(duì)夫婦再生，生一個(gè)患此病的女兒的概率為           。

(4)比較HbS與HbA區(qū)別，HbS中堿基為            ，而HbA中為             。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由              產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于               。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是            和             。

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科目：高中生物 來源： 題型：

如下圖所示表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

(1)③過程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是 ______，發(fā)生的時(shí)間是________；①過程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是________；②過程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是________。

(2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個(gè)________，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是________。

(3)父母均正常，生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是____________遺傳病。若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為________，母親的基因型為________；這對(duì)夫婦再生育一個(gè)患此病的女兒概率為________。

(4)比較Hbs與HbA的區(qū)別，Hbs中堿基為________，而HbA中為________。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于________。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

如下圖所示表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

(1)③過程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是 ______，發(fā)生的時(shí)間是________；①過程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是________；②過程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是________。

(2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個(gè)________，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是________。

(3)父母均正常，生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是____________遺傳病。若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為________，母親的基因型為________；這對(duì)夫婦再生育一個(gè)患此病的女兒概率為________。

(4)比較Hbs與HbA的區(qū)別，Hbs中堿基為________，而HbA中為________。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于________。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年云南省玉溪一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是（  ）

A．控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥
B．②過程是以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的
C．運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基可能是CAU
D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨
酸被纈氨酸取代

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