右圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于( )

A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題

右圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中不正確的是

①甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上

②Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

③Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3

④Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8

A.①②      B.①③      C.②      D.②④

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年黑龍江省高三11月月考生物試卷 題型:選擇題

右圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列

有關(guān)敘述中正確的是(    )

A.甲病、乙病基因都位于常染色體上

B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C.Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3

D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8

 

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科目:高中生物 來源:2012屆福建省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題

右圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中不正確的是(        )

 

A.甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上

B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DdXeY

C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8

D.Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3

 

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科目:高中生物 來源:2010年江蘇省高二下學(xué)期期末考試生物 題型:選擇題

右圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是

A.甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上

B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C.Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3

D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8

 

 

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上,胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如右圖所示(注:α2表示兩條α肽鏈)。

(1)人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同,這是紅細(xì)胞不同基因________的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成,β鏈由146個(gè)氨基酸組成,那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是________。

(2)下圖為一種鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病,基因?yàn)锳、a)和另一種遺傳病(乙種病,基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖,其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上,請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示):

①乙種遺傳病的遺傳方式為________遺傳病。

②Ⅲ-2的基因型為________,其相應(yīng)的概率分別為________。

③由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者概率分別為1/10000和1/100;H如果是男孩,則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是________;如果是女孩,則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是________,因此建議________。

(3)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲。請分析:

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的理由是________。

②指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲調(diào)查表”設(shè)計(jì)中的不妥之處:________。

(填表說明:請?jiān)谙卤碇杏H屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”)

 

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