Question

9．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可簡單、準確地進行基因定點編輯．其原理是由一條單鏈向?qū)�RNA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割．通過設(shè)計向?qū)�RNA中20個堿基的識別序列，可人為選擇DNA上的目標位點進行切割（見圖）．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�

• A． 向?qū)�RNA可在RNA聚合酶催化下合成
• B． Cas9蛋白的作用是破壞DNA特定位點核苷酸之間的氫鍵
• C． 通過修飾Cas9蛋白讓它只切開單鏈，可減少非同源染色體末端間連接的機會
• D． 該技術(shù)可被用于關(guān)閉、啟動基因的表達或替換基因

Answer 1

分析 1、中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑．
2、逆轉(zhuǎn)錄是在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以RNA為模板合成DNA的過程．
3、CRISPR/Cas9系統(tǒng)已廣泛應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、醫(yī)療等領(lǐng)域．在科研領(lǐng)域，該技術(shù)可以快速構(gòu)建工程化細胞系和模式動物，節(jié)約大量科研時間和經(jīng)費；在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域，該技術(shù)可以人為改造基因序列，使之符合人們的要求，如改良水稻等糧食作物；在醫(yī)療領(lǐng)域，基因編輯技術(shù)可以更加準確、深入地了解疾病發(fā)病機理和探究基因功能，可以改造人的基因，達到基因治療的目的等．因此，基因組編輯具有極其廣闊的發(fā)展前景和應(yīng)用價值．

解答 解：A、向?qū)�RNA可通過轉(zhuǎn)錄形成，該過程需要RNA聚合酶催化，A正確；
B、Cas9蛋白是一種核酸內(nèi)切酶，作用部位是DNA分子中特定的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵，B錯誤；
C、據(jù)圖分析：通過修飾Cas9蛋白讓它不切斷DNA雙鏈，而只是切開單鏈，這樣可以大大降低切開雙鏈后帶來的非同源末端連接造成的染色體變異風險，C正確；
D、該技術(shù)可被用于關(guān)閉、啟動基因的表達或替換基因，D正確．
故選：ACD．

點評 本題考查了基因工程和基因表達的相關(guān)知識，意在考查學生的理解和應(yīng)用所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力．