右圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病.7號的致病基因是由 ( )
A.1號傳下來的 B.2號傳下來的
C.3號傳下來的 D.4號傳下來的
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科目:高中生物 來源: 題型:
(每空,共1)右圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題:
(1)圖中Ⅱ6的基因型為 ,Ⅲ12為純合子的概率是 ,Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于 。
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是 。
(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的 (“甲病”或“乙病”)相似,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是 ,若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚,后代中只患一種病的概率是 。
(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷,為確定所孕男性胎兒是否患有甲病,你認(rèn)為需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎? 。為什么?
。
(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為 的卵細(xì)胞和 的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為 。
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