有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述,正確的是(  )
A、生物受環(huán)境影響產(chǎn)生的變異都是不遺傳的
B、環(huán)境條件的變化對突變體都是有害的
C、生物進(jìn)化時(shí),自然選擇決定種群的基因頻率定向改變
D、同一群落中的種群相互影響,因此進(jìn)化的基本單位是群落
考點(diǎn):現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容
專題:
分析:現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn):種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變;突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料;自然決定生物進(jìn)化的方向;隔離是新物種形成的必要條件,生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志.
解答: 解:A、生物受環(huán)境影響產(chǎn)生的變異如果遺傳物質(zhì)也改變了,則是遺傳的,A錯(cuò)誤;
B、環(huán)境條件的變化對適應(yīng)環(huán)境的突變體是有利的,B錯(cuò)誤;
C、生物進(jìn)化時(shí),自然選擇決定種群的基因頻率定向改變,C正確;
D、種群是生物進(jìn)化的基本單位,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評:本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容,要求考生識記現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容,只要考生識記即可正確答題,屬于考綱識記層次的考查.需要注意的是C選項(xiàng),要求考生明確變異是不定向的,自然選擇才是定向的,因此決定生物進(jìn)化方向的是自然選擇.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

多指為一種常染色體顯性遺傳病,受P基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問題:

(1)Ⅲ-1產(chǎn)生的精子類型分別是;
 

(2)Ⅲ-2的基因型是
 
,她是純合體的概率為
 
;
(3)如果Ⅳ-1是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為
 
,只患多指不患色盲的概率為
 

(4)如果Ⅳ-2是一個(gè)女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為
 
,兩病都不患的概率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

無絲分裂和有絲分裂的主要區(qū)別是( 。
A、DNA分子不復(fù)制
B、不出現(xiàn)紡錘體和染色體
C、遺傳物質(zhì)不能平均分配
D、細(xì)胞質(zhì)不平均分配

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列A、B兩圖是細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖,請據(jù)圖回答下列問題:

(1)圖A是
 
(填“植物”或“動(dòng)物”)細(xì)胞,其主要依據(jù)是
 
;
(2)圖A中⑥所指的是
 
,它是細(xì)胞合成
 
的主要場所.
(3)圖B中②的功能是
 

(4)圖B⑤是細(xì)胞進(jìn)行
 
的主要場所,可被
 
染成藍(lán)綠色進(jìn)行觀察.
(5)若圖B是紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞的一部分,則色素主要存在于[
 
]
 
中,如果圖B是植物細(xì)胞的根毛細(xì)胞,則圖中不應(yīng)有的結(jié)構(gòu)是[
 
]
 

(6)圖A、圖B與藍(lán)藻共有的細(xì)胞器是
 
(填名稱).

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列屬于原核生物的是( 。
A、酵母菌B、洋蔥
C、HIV病毒D、乳酸菌

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于細(xì)胞核的說法正確的是(  )
A、核膜上的核孔能允許蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)
B、核膜的雙層膜的表面都附著有許多核糖體
C、對處于分裂間期的真核細(xì)胞進(jìn)行染色,在顯微鏡下可以觀察到核仁和染色體等結(jié)構(gòu)
D、核膜具有一定的選擇透過性,且與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜是直接相連的

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科目:高中生物 來源: 題型:

正常情況下,以下物質(zhì)屬于人體內(nèi)環(huán)境組成成分的是(  )
①血紅蛋白  ②葡萄糖  ③無機(jī)鹽  ④激素  ⑤尿素  ⑥二氧化碳和水  ⑦乙酰膽堿.
A、①②③④⑤
B、①②③④⑤⑥
C、①③⑤⑦
D、②③④⑤⑥⑦

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列人體細(xì)胞中全能性最高的是( 。
A、表皮細(xì)胞B、造血干細(xì)胞
C、胰腺細(xì)胞D、肌肉細(xì)胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳。鐖D為該病的系譜圖,據(jù)圖可知( 。
A、此病基因是顯性基因
B、此病基因是隱性基因
C、Ⅰ-1攜帶此病基因
D、Ⅱ-5攜帶此病基因

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