白化病(由A或a控制)與某舞蹈癥(由B或b控制)都是常染色體遺傳病,在一家庭中兩種病都有患者,系譜圖如下,請據(jù)圖回答:?
(1)舞蹈癥由 基因控制,白化病由 基因控制(“顯性”或“隱性”)。?
(2)2號和9號的基因型分別是 和 。?
(3)7號同時攜帶白化病基因的可能性是 。?
(4)若13號與14號再生一個孩子,則兩病兼發(fā)的女孩的可能性是 。
(1)顯性 隱性 (2)AaBb Aabb (3)2/3 (4)1/16
(1)由1、2不患白化病而5患白化。ɑ9、10→16)知,白化病應(yīng)由常染色體隱性基因控制;由3、4患舞蹈癥而11號正常推知,舞蹈癥為顯性遺傳病。?
(2)2號基因型:對于舞蹈癥應(yīng)為Bb,對于白化病應(yīng)為Aa(因5、6患白化);9號基因型:對于舞蹈癥應(yīng)為bb,對于白化病應(yīng)為Aa(因16號患白化)。?
(3)7號的父母1號及2號的白化病基因型均為Aa,故7號關(guān)于白化病的基因型應(yīng)為1/3AA、2/3Aa。?
(4)13號的基因型應(yīng)為AaBb(因19號患白化,不患舞蹈癥),14號的基因型應(yīng)為Aabb(因19號患白化),故13號與14號再生一兩病兼發(fā)的女孩的可能性為:?
1/2女孩率×1/4白化率×1/2舞蹈癥率=1/16。?
科目:高中生物 來源:2010年山西省實驗中學(xué)高考仿真實戰(zhàn)模擬考試(理綜生物)試題 題型:單選題
人的正常與白化病受基因A和a控制,正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制,兩對基因分別位于兩對常染色體上,假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正;蛳啾,白化基因缺失了一個限制酶的切點。圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是 、 。
(2)已知對⑨、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑧的基因型可能是 ,⑨是正常的概率為 。
(3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為:白化。 。
鐮刀型細(xì)胞貧血癥: 。
(4)如果要通過產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是 。
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科目:高中生物 來源:2010年河北省冀州市高三二模理綜生物卷 題型:綜合題
人的正常與白化病受基因A和a控制,正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制,兩對基因分別位于兩對常染色體上,假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正常基因相比,白化基因缺失了一個限制酶的切點。圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是____、____。
(2)已知對③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是________,⑨是正常的可能性為________。
(3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為:____________________________;________________________________。
(4)如果要通過產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是____
(5)若⑥和⑦婚配,生了一個染色體組成為XXY的小孩,分析產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因。(從三種情況分析)_______________________________________________________________________________________________________________
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科目:高中生物 來源: 題型:
白化病(由A或a控制)與某舞蹈癥(由B或b控制)都是常染色體遺傳病,在一家庭中兩種病都有患者,系譜圖如下,請據(jù)圖回答:
(1)舞蹈癥由________基因控制,白化病由________基因控制(“顯性”或“隱性”)。
(2)2號和9號的基因型分別是________和________。
(3)7號同時攜帶白化病基因的可能性是________。
(4)若13號與14號再生一個孩子,則兩病兼發(fā)的女孩的可能性是________。
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科目:高中生物 來源:遼寧省期中題 題型:讀圖填空題
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