共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(AT)是常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。通過(guò)應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)、逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)、聚丙烯酰胺凝膠電泳結(jié)合DNA序列分析方法,研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶,DNA損傷后不能修補(bǔ)而引起復(fù)合性雜合基因突變。下列敘述正確的是
突變基因直接控制該疾病,不需要轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程
是通過(guò)控制酶的合成,控制代謝過(guò)程從而控制生物的性狀
突變基因在控制性狀時(shí)進(jìn)行的是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程
人類白化病基因與共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥基因作用原理不同
本題利用共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥形成的機(jī)理,考查基因?qū)π誀羁刂频膬煞N方式的區(qū)別及比較、分析、獲取信息、解決問(wèn)題的能力;?qū)π誀畹目刂疲皇峭ㄟ^(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),從而直接控制生物的性狀;二是通過(guò)控制酶的合成,控制代謝過(guò)程從而控制生物的性狀。題干中“缺乏DNA修復(fù)酶”,說(shuō)明屬于第二種情況。人類白化病基因與共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥基因作用原理相同,都是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀。該突變基因位于DNA分子上,在控制該疾。ㄐ誀睿⿻r(shí),同樣遵循“中心法則”而不進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,故只有B項(xiàng)正確。 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(AT)是常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。通過(guò)應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)、逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)、聚丙烯酰胺凝膠電泳結(jié)合DNA序列分析方法,研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶,DNA損傷后不能修補(bǔ)而引起復(fù)合性雜合基因突變。下列敘述正確的是( )
A.突變基因直接控制該疾病,不需要轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程
B.是通過(guò)控制酶的合成,控制代謝過(guò)程從而控制生物的性狀
C.突變基因在控制性狀時(shí)進(jìn)行的是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程
D.人類白化病基因與共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥基因作用原理不同
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(AT)是常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶。下列敘述正確的是( )
A.突變基因直接控制該疾病,不需要轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程
B.患者細(xì)胞內(nèi)無(wú)法進(jìn)行DNA復(fù)制
C.突變基因在控制性狀時(shí)進(jìn)行的是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程
D.人類白化病基因與該病基因作用的原理相同
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