Question

10．苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，某遺傳病調(diào)査小組對(duì)某女性患者的家系成員進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如表所示（“+”表示患者，“一”表示正常）．則下列分析不正確的是（　　）

祖父	祖母	姑姑	外祖父	外祖母	舅舅	父親	母親	弟弟
+	-	-	+	-	-	+	+	-

• A． 調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
• B． 祖父和父親的基因相同的概率為1
• C． 調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查
• D． 該病屬于伴X染色體遺傳病

Answer 1

分析 常見單基因遺傳病分類：①伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）．發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）
②伴X染色體顯性遺傳�。嚎咕S生素D性佝僂�。�發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者．遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，再標(biāo)出基因．
③常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全．發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�

解答 解：A、為保證足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)，應(yīng)分組調(diào)查后再匯總使數(shù)據(jù)更真實(shí)可靠，A正確；
B、祖父是患者，生出了正常的姑姑，說明祖父的基因型為雜合子，父親是患者，生出正常的弟弟，說明父親的基因型也為雜合子，B正確；
C、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，C正確；
D、由父親和母親均為患者，生出了正常的弟弟，可知該病為顯性遺傳病，如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則祖母是患者，姑姑也應(yīng)是患者，這與題中所給信息矛盾，因此，該病不屬于伴X染色體遺傳病，是常染色體顯性遺傳病，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖示主要考查單基因遺傳病的遺傳規(guī)律，意在強(qiáng)化學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解與運(yùn)用，題目難度中等．