Question

1．30、某醫(yī)院檔案室中有一批家族遺傳系譜圖，無意中被損壞一部分．已知張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如圖1．

（1）如圖2，現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中最可能屬于張某家族系譜圖碎片的是D．該遺傳病的類型是常染色體隱性遺傳�。�
（2）7號的基因型是Aa（基因用A、a表示）．
（3）9號和10號個體再生一個女孩，得病的可能性是$\frac{1}{4}$．若16號和正確碎片中的18號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
（4）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如圖3，已知II-3無致病基因，Ⅲ-1色覺（基因用B、b表示）正常，那么Ⅲ-1的基因型是AAX^BY或AaX^BY．已知張某家族17號是紅綠色盲基因攜帶者，張家17號的基因為AAX^BX^b或AaX^BX^b．若李某家族Ⅲ-1與張某家族17號結(jié)婚，則他們的孩子中同時患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{72}$．

Answer 1

分析 分析圖1：圖1中9號和10號個體正常，但他們有一個患甲病的女兒，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳病；
分析圖2：A中13號和14號都患病，但他們有正常的子女，屬于顯性遺傳病；B中13號和14號都患病，但他們有正常的女兒，屬于常染色體顯性遺傳��；C中13號和14號都患病，但他們有正常的女兒，屬于常染色體顯性遺傳�。籇中13號和14號都正常，但他們有患病的女兒，屬于常染色體隱性遺傳�。�
分析圖3：圖3中Ⅰ-1號和Ⅰ-2號個體正常，但他們有一個患有乙病的女兒，說明乙病屬于常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知甲病屬于常染色體隱性遺傳病，而A、B和C都屬于顯性遺傳病，D屬于常染色體隱性遺傳病，所以4張系譜圖碎片中屬于張某家族系譜圖碎片的是D．
（2）由于該病為常染色體隱性遺傳病，并且7號又生了一個患病兒子（aa），因此7號的基因型是Aa．
（3）9號和10號有一個患病的女兒（aa），因此他們的基因型均為Aa，他們再生一個女孩，得病的可能性是$\frac{1}{4}$；16號的基因型為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，同理正確碎片中的18號的基因型也為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，因此他們婚配預(yù)計生一個患病男孩的概率=$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{18}$．
（4）已知II-3無致病基因，而Ⅱ-2的基因型為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，因此所生Ⅲ-1的基因型為$\frac{2}{3}$AA、$\frac{1}{3}$Aa，又由于其色覺正常，那么Ⅲ-1的基因型是$\frac{2}{3}$AAX^BY、$\frac{1}{3}$AaX^BY．已知張某家族17號是紅綠色盲基因攜帶者，張家17號的基因為$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b．若李某家族Ⅲ-1與張某家族17號結(jié)婚，則他們的孩子中同時患兩種遺傳病的概率=（$\frac{1}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$）×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{72}$．
故答案為：
（1）D　常染色體隱性
（2）Aa
（3）$\frac{1}{4}$  $\frac{1}{18}$
（4）AAX^BY或AaX^BY     AAX^BX^b或AaX^BX^b    $\frac{1}{72}$

點評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生理解和掌握基因分離定律和基因自由組合定律的實質(zhì)，能根據(jù)系譜圖，正確判斷遺傳方式；能運用逐對分析計算相關(guān)概率．