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科目： 來源：模擬題 題型：單選題

(附加題)PCR技術(shù)與細胞內(nèi)DNA復(fù)制的比較，下列敘述錯誤的是
[     ]
A．PCR技術(shù)合成DNA和細胞內(nèi)DNA復(fù)制都屬于半保留復(fù)制
B．PCR技術(shù)和細胞內(nèi)DNA復(fù)制利用的酶的種類不同
C．PCR技術(shù)和細胞內(nèi)DNA復(fù)制應(yīng)用的酶在相同溫度下活性相同
D．PCR技術(shù)和細胞內(nèi)DNA復(fù)制的原料都是四種脫氧核苷酸

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科目： 來源：模擬題 題型：單選題

(附加題)下列關(guān)于PCR過程與細胞內(nèi)DNA復(fù)制的敘述不正確的是
[     ]
A．PCR過程需要人工合成的小段DNA或RNA單鏈
B．PCR過程不需要解旋酶，但需要DNA聚合酶
C．PCR過程DNA不解旋即可直接以DNA雙鏈為模板進行復(fù)制
D．細胞內(nèi)DNA復(fù)制時，DNA邊解旋邊復(fù)制

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科目： 來源：模擬題 題型：單選題

(附加題)下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用的敘述，正確的有幾項
①在蛋白質(zhì)的提取和分離實驗中，凝膠色譜法可將不同相對分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)分離
②在PCR中，引物的結(jié)構(gòu)和長度決定DNA子鏈從3′端向5′端延伸
③在蛋白質(zhì)的提取和分離實驗中，透析的目的是去除樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)
④在多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中，TaqDNA聚合酶只能特異性地復(fù)制整個DNA的部分序列
[     ]
A．1
B．2
C．3
D．4

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科目： 來源：模擬題 題型：單選題

(附加題)下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，錯誤的是
[     ]
A．PCR是一項在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)
B．由PCR的反應(yīng)過程可看出磷酸二酯鍵比氫鍵對高溫的穩(wěn)定性強
C．利用PCR技術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
D．PCR擴增要消耗四種核糖核苷酸和兩種引物

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科目： 來源：北京期中題 題型：單選題

關(guān)于DNA片段PCR擴增實驗的描述中不正確的是
[     ]
A．加入的Taq聚合酶耐高溫
B．不同大小DNA在電場中遷移速率不同
C．此過程需要DNA連接酶
D．?dāng)U增區(qū)域由2個引物來決定

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科目： 來源：安徽省期中題 題型：單選題

PCR是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)，下列有關(guān)PCR過程的敘述，不正確的
[     ]
A．變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵
B．復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成
C．延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸
D．PCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高

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科目： 來源：安徽省期中題 題型：單選題

多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是一項在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)，由高溫變性、低溫復(fù)性及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是
[     ]
A．原理與細胞內(nèi)DNA復(fù)制的原理相同
B．需要引物、四種脫氧核苷酸、能量、解旋酶、Taq酶
C．需要精確的控制溫度
D．可以在PCR擴增儀自動完成

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科目： 來源：安徽省期中題 題型：單選題

定點突變是指通過多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)等方法向目的DNA片段中引入所需變化(通常是有利的)，包括堿基對的增添、缺失和替換等。定點突變能迅速，高效地改變DNA所表達的目的蛋白，從而影響生物性狀，是基因研究工作中一種非常有用的手段。下列有關(guān)定點突變的敘述中不正確的是
[     ]
A．定點突變可以利用DNA探針進行檢測
B．定點突變引起的變異類型屬于基因突變
C．應(yīng)用定點突變技術(shù)可培育具有新性狀的生物，形成新物種
D．應(yīng)用定點突變技術(shù)可以研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系

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科目： 來源：內(nèi)蒙古自治區(qū)期中題 題型：單選題

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如下圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是
[     ]
A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)
B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板
C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增
D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

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科目： 來源：內(nèi)蒙古自治區(qū)期中題 題型：讀圖填空題

在進行DNA親子鑒定時，需大量的DNA。PCR技術(shù)(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))可以使樣品DNA擴增，獲得大量DNA克隆分子。該技術(shù)的原理是利用DNA的半保留復(fù)制，在試管中進行DNA的人工復(fù)制(如下圖，圖中黑色長方形是引物)。在很短的時間內(nèi)將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億培，使實驗室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。
(1)圖中的變性、延伸分別是指____________、____________。
(2)假設(shè)PCR反應(yīng)中的DNA模板為P，第一輪循環(huán)的產(chǎn)物2個子代DNA為N1，第二輪的產(chǎn)物4個子代DNA為N2，N1、N2中分別含有模板DNA 單鏈的DNA分別有______個、_____個。若繼續(xù)循環(huán)，該DNA片段共經(jīng)過30次循環(huán)后能形成______個DNA片段。
(3)某樣品DNA分子中共含3000個堿基對，堿基數(shù)量滿足：(A+T)/(G+C)=1/2，若經(jīng)5次循環(huán)，至少需要向試管中加入_____個腺嘌呤脫氧核苷酸。(不考慮引物所對應(yīng)的片段)
(4)若下圖為第一輪循環(huán)產(chǎn)生的產(chǎn)物。請繪出以a鏈和b鏈為模板經(jīng)PCR擴增的產(chǎn)物。

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同步練習(xí)冊答案