(1)非洲地區(qū)黑人中HbS基因的基因頻率是_____________�？茖W(xué)家經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)流行性瘧疾的發(fā)病率很高，而鐮刀形紅細胞能防止瘧原蟲寄生，那么該地區(qū)基因型為______________的個體存活率最高。該地區(qū)黑人遷移到不流行瘧疾的美洲地區(qū)后，HbS基因的基因頻率將逐漸_____________。
(2)據(jù)系譜圖可知，Ⅱ₆的基因型是_________________。Ⅱ₆和Ⅱ₇想再生一個孩子，若孩子已出生，則可以在光學(xué)顯微鏡下觀察其_____________________的形態(tài)，從而診斷其是否患病。
(3)如圖二所示，該基因突變是由于T-A堿基對變成了A-T堿基對，這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中1個氨基酸的變化，從而導(dǎo)致___________(物質(zhì))的變化。如果HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有圖三所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_________________結(jié)果，則說明胎兒患��；若出現(xiàn)________________結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位點的小事是堿基序列改變的結(jié)果
B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親
C．Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為X^HX^h
D．Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

A．用DNA探針檢測鐮刀型細胞貧血癥
B．用DNA探針檢測病毒性肝炎
C．用導(dǎo)入外源基因的方法治療半乳糖血癥
D．用基因替換的方法治療21三體綜合征

(1)LDL受體是1985年美國Goldstein和Brown博士發(fā)現(xiàn)的，其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其在人體細胞中合成需要經(jīng)過____、____過程。
(2)下圖為某個高膽固醇血癥的家族系譜圖(基因符號A和a)。請分析：

①．該種病癥的致病基因位于__________染色體上，是_________性遺傳病。
②．11號的基因型為_______，如果9號和12號婚配，生一個正常男孩的幾率是_________。
③．如果8號與一名正常女子婚配，子代的患病率很高。他們該如何避免生出患病的子女？__________。
(3)采用基因治療的方法可以治療高膽固醇血癥。該過程需要特定的______酶獲取合適的外源基因，然后用__________酶構(gòu)建基因表達載體，再通過_______法導(dǎo)入細胞內(nèi)。

A．人工合成的免疫球蛋白的DNA分子
B．人工合成的苯丙氨酸羥化酶的DNA分子
C．用放射性同位素或熒光分子等標記的蛋白質(zhì)分子
D．用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子

A．人胰島A細胞中的DNA
B．人胰島A細胞中的mRNA
C．人胰島B細胞中的DNA
D．人胰島B細胞中的mRNA

(1)由圖分析可知，甲致病基因位于_________染色體上，為________性基因；Ⅲ₁₁致病基因的源頭是____________(哪一個個體)。
(2)Ⅲ₁₀基因型為____________，若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女不患病概率為_________。
(3)檢測是否帶有某種已知的致病基因，一般采用_______________技術(shù)。
(4)若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是_____________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA，再用同位素或熒光標記處理這些DNA，最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲病？請說明理由____________________。