如圖表示某種綠色熒光蛋白基因表達載體的構(gòu)建過程.綠色熒光蛋白基因有720個堿基對(bp),質(zhì)粒有5369個堿基對(bp),其上酶切位點和標記基因如圖.請回答:
(1)限制酶BamHI的識別序列和切割位點是G↓GATTC,則該酶切割DNA后形成的黏性末端是
.過程③所需的工具酶是
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(2)②過程可以通過PCR技術(shù)進行,為了準確獲取目的基因,設(shè)計引物對是關(guān)鍵.設(shè)計引物對的依據(jù)
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(3)基因工程中常用限制酶酶切后再電泳的方法進行重組質(zhì)粒的鑒定和篩選,電泳時DNA片段的遷移速率與片段大小呈負相關(guān).
①圖中質(zhì)粒經(jīng)BamHⅠ、HindⅢ雙酶切后進行電泳,出現(xiàn)了一條長度為5300bp的DNA條帶(如圖1),而重組質(zhì)粒經(jīng)BamHⅠ、HindⅢ雙酶切,電泳后形成了兩條長度分別為
和
的腿片段條帶.
②圖中質(zhì)粒經(jīng)BamHI單酶切后電泳圖譜如圖2.請在答題紙相應(yīng)圖中畫出重組質(zhì)粒用BamHI單酶切并電泳后條帶所在的大致位置.
(4)該基因工程中的受體細胞無任何抗生素抗性,某同學(xué)用只含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體細胞.他能否成功?為什么?
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