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科目: 來源:2016屆河北省高三上學(xué)期四調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

羥胺可使胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榻?jīng)化胞嘧啶,導(dǎo)致DNA復(fù)制時發(fā)生錯配(如圖).若一個DNA片段的兩個胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)檩p化胞嘧啶,下硯相關(guān)積述正確的是

①該片段復(fù)制后的子代DNA分子上的堿基序列都發(fā)生改變

②該片段復(fù)制后的子代DNA分子中G一C堿基對與總堿基對的比下降

③這種變化一定會引起編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變

④在細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)中均可發(fā)生如圖所示的錯配

A.①② B.②③ C.③④ D.②④

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科目: 來源:2016屆河北省高三上學(xué)期四調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

女婁菜是雌雄異株的植物,性別決定類型屬于XY型。其葉片形狀有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因(E、e)控制,某同學(xué)進(jìn)行了如下雜交試驗(yàn)并獲得相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。由此可推測()

A.控制闊葉的基因位于常染色體上

B.帶有基因e的花粉無受精能力

C.若窄葉植株比闊葉植株的藥用價值高、雄株的長勢比雌株好,那么可以選擇某種親本組合方式,使所得后代的雄株全部為窄葉

D.組合①中的母本與組合③中的母本基因型相同

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科目: 來源:2016屆河北省高三上學(xué)期四調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

圖1顯示出某物種的三條染色體及其上排列著的基因(圖中字母所示)。試判斷圖中列出的(l)(2)(3)(4)四種變化依次屬于下列變異中的

①染色體結(jié)構(gòu)變異 ②染色體數(shù)目變異 ③基因重組 ④基因突變

A.①①④③ B.①③④① C.④②④① D.②③①①

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科目: 來源:2016屆河北省高三上學(xué)期四調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

低磷酸脂酶癥是一種遺傳病,一對夫婦均正常,他們的父母均正常,丈夫的父親完全正常,母親是攜帶者,妻子的妹妹患有低磷酸脂酶癥。這對夫婦生育一個正常孩子是純合子的概率是

A.l/3 B.1/4 C.6/11 D.11/12

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科目: 來源:2016屆河北省高三上學(xué)期四調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

玉米的基因型與性別對應(yīng)關(guān)系如下表,已知B、b和T、t分別位于兩對同源染色體上。若BbTt的玉米植株做親本,自交得F1代,讓F1中的雌雄同株異花植株相互交配,則F2代中雌、雄株的比例是

A.9:7 B.3:1 C.9:8 D.13:3

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科目: 來源:2016屆河北省高三上學(xué)期四調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測雜交l的親本基因型是

A.甲為AAbb,乙為aaBB

B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW

C.甲為AAZbZb,乙為aaZBW

D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB

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科目: 來源:2016屆河北省高三上學(xué)期四調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%,如圖為該遺傳病的一個家系圖,I一3為純合子, I一l、II一6和II一7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是

A.此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病

B.該家系中此遺傳病的正常基因頻率為90%

C.II一8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后,所生男孩患該病的幾率是1/22

D.通過比較III一10與I一3或II一5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系

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科目: 來源:2016屆河北省高三上學(xué)期四調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案:利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是

A.若突變基因位于Y染色體上,則Q和P值分別為1、0

B.若突變基因位于X染色體上且為顯性,則Q和P值分別為0、1

C.若突變基因位于X染色體上且為隱性,則Q和P值分別為1、1

D.若突變基因位于常染色體上且為顯性,則Q和P值分別為1/2、1/2

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科目: 來源:2016屆河北省高三上學(xué)期四調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

如圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況,圖乙是對發(fā)病基因的測定,已知控制性狀的基因是位于人類性染色體的同源部分,則II4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的

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科目: 來源:2016屆河北省高三上學(xué)期四調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

果蠅的性染色體有如下異常情況:XXX與OY(無X染色體)為胚胎期致死型、XXY為可育雌蠅,XO(無Y染色體)為不育雄蠅。摩爾根的同事完成多次重復(fù)實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,F1有1/2000的概率出現(xiàn)白眼雌蠅和不育的紅眼雄蠅。若用XA和Xa表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因,下列敘述錯誤的是

A.親本紅眼雄蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子致使例外出現(xiàn)

B.親本白眼雌蠅不正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞致使例外出現(xiàn)

C.F1白眼雌蠅的基因型為XaXaY

D.F1不育的紅眼雄蠅的基因型為XAO

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