如果將含有一對同源染色體的精原細(xì)胞的兩個DNA分子都用15N標(biāo)記，并只供給精原細(xì)胞含14N的原料，則該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個精子中（不考慮交叉互換現(xiàn)象），含有15N、14N標(biāo)記的DNA分子的精子所占比例依次為

A．100%、0

B．50%、50%

C．50%、100%

D．100%、100%

人類卵細(xì)胞和精子發(fā)生過程中，下列說法不正確的是

A．細(xì)胞中染色單體數(shù)最多可達(dá)92條，處于減數(shù)第一次分裂前期、中期和后期

B．姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能不同的原因是基因突變或交叉互換

C．次級精（卵）母細(xì)胞中染色體組成都可以是44+XX

D．次級精母細(xì)胞中染色體組數(shù)量為一組。

人的耳朵有的有耳垂，有的無耳垂。某醫(yī)學(xué)小組調(diào)查了人群中有耳垂性狀和無耳垂性狀的遺傳情況，統(tǒng)計(jì)情況如下表：（控制耳垂的基因用A、a表示）下列說法不正確的是

A．據(jù)上表中第一組的調(diào)查結(jié)果可以判斷出，顯性性狀是有耳垂，隱性性狀是無耳垂

B．從第三組的調(diào)查結(jié)果基本可以判斷出，隱性性狀是無耳垂

C．第二組家庭中，某一雙親的基因型有可能都是純合子

D．在第一組的抽樣家庭中，比例不為3︰1，是因?yàn)槌闃拥臉?img src="http://thumb.1010pic.com/pic6/res/GZSW/web/STSource/2016041906010831577138/SYS201604190601114854594158_ST/SYS201604190601114854594158_ST.002.png">本太少

某種鼠中，黃鼠基因Y對灰鼠基因y為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性，且基因Y或t純合時都能使胚胎致死，這兩對基因是獨(dú)立分配的，現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為

A．2∶1

B．9∶3∶3∶1

C．4∶2∶2∶1

D．1∶1∶1∶1

一個基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生了一個AXb的精子，則另三個精子的基因型分別是

A．a(chǎn)Xb、Y、Y

B．Xb、aY、Y

C．a(chǎn)Xb、aY、AY、

D．AXb、aY、aY

下圖是果蠅染色體上的白眼基因示意圖，下列敘述正確的是

A．白眼基因片段中，含有成百上千個核糖核苷酸

B．S基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

C．白眼基因在常染色體上

D．基因片段中有5種堿基、8種核苷酸

二倍體生物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA含量的變化如下圖甲、乙、丙所示。圖中的①～④均涉及DNA分子減半，其原因完全相同的是

A．①②

B．①③

C．②④

D．③④

人類單眼皮與雙眼皮的遺傳規(guī)律如表所示（A、a表示相關(guān)基因）。一對單眼皮夫婦生了一個雙眼皮的孩子甲（不考慮基因突變），則

A．甲是男性，基因型是Aa

B．甲是女性，基因型是Aa

C．甲是男性，基因型是aa

D．甲是女性，基因型是aa

果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是

A．親本雌果蠅的基因型為BbXRXr

B．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2

C．F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16

D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞

下圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

（1）甲病的致病基因位于______染色體上，為_____性基因。

（2）假設(shè)II1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_____染色體上，由圖可知乙病的遺傳特點(diǎn)是_____，III2的基因型為______。

（3）假設(shè)III1與III4結(jié)婚生兩病皆患孩子的概率為 ，所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。下表是4種遺傳病非近親結(jié)婚配子代發(fā)病率和表兄妹婚配子代發(fā)病率的比較，四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的

有 。