7．現(xiàn)有①高產(chǎn)、感�。虎诘彤a(chǎn)、抗��；③高產(chǎn)、晚熟三個(gè)小麥品種，為滿足栽培需求，欲培育三類品種：a．高產(chǎn)、抗病；b．高產(chǎn)、早熟；c-高產(chǎn)、抗旱．下列育種方法可行的是（　�。�

	A．	利用①、③品種間雜交篩選獲得a
	B．	對品種③進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得b
	C．	b的培育可采用雜交育種或誘變育種方法
	D．	用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)�入③中獲得c

6．如圖是某家系甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖．Ⅱ-5不攜帶乙病的致病基因．在不考慮基因突變的情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	甲病是常染體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病
	B．	III-8患兩種遺傳病的原因是II-4產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因重組
	C．	III-10可能攜帶兩種病的致病基因，且乙病基因來自1-2
	D．	若Ⅱ-4與II-5再生一個(gè)男孩，患兩種病的概率是$\frac{1}{8}$

5．如圖1為夏季晴朗的一天中密閉蔬菜大棚中O₂相對濃度的變化，如圖2為葉肉細(xì)胞的兩種細(xì)胞器間氣體交換過程．下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	圖1中AE段變化是由于該植物葉肉細(xì)胞只進(jìn)行細(xì)胞呼吸
	B．	圖1中CD段變化的原因可能是光照過強(qiáng)，氣孔關(guān)閉使CO2供應(yīng)不足
	C．	圖1中，該植物葉肉細(xì)胞中F點(diǎn)的有機(jī)物比A點(diǎn)的有機(jī)物多
	D．	圖1中DB段對應(yīng)圖2中的氣體轉(zhuǎn)移過程有A、C、D、E

4．下列關(guān)于人體內(nèi)酶的敘述，正確的是（　�。�

	A．	人體細(xì)胞內(nèi)的酶都是在核糖體上合成的
	B．	人體內(nèi)不同酶的最適溫度接近，最適pH相差較大
	C．	人體成熟的紅細(xì)胞不能合成酶，也沒有酶促反應(yīng)的發(fā)生
	D．	人體內(nèi)的酶離開人體后活性立即下降

3．下列有關(guān)生物知識的敘述中，正確的是（　　）

	A．	自然條件下，基因重組通常發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中，同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的
	B．	具有A個(gè)堿基對、m個(gè)腺嘌呤的DNA分子片段，完成n次復(fù)制共需要（A-m）（2n-1）個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸
	C．	果蠅的性別決定方式為XY型．雌果蠅有絲分裂后期的細(xì)胞中含有4條X染色體，雄果蠅于減數(shù)第二次分裂后期的每一個(gè)次級精母細(xì)胞中均含有2條X染色體
	D．	含2對同源染色體的精原細(xì)胞（DNA均被15N標(biāo)記），在供給14N的環(huán)境中進(jìn)行一次減數(shù)分裂，產(chǎn)生的4個(gè)精子中含14N的精子所占的比例為50%

2．將大腸桿菌在含¹⁵N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)數(shù)代后，細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有¹⁵N，再將其轉(zhuǎn)移到含¹⁴N的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，10小時(shí)后提取DNA進(jìn)行分析，得出含¹⁵N的脫氧核苷酸鏈所占比例為$\frac{1}{16}$，則大腸桿菌的分裂周期是（　�。�

A．

2.5h

B．

4h

C．

2h

D．

1h

1．“退伍軍人桿菌”是一類在侵入人體后大部分時(shí)間停留在人體細(xì)胞內(nèi)（特別是吞噬細(xì)胞），并繁殖的病原菌．下列有關(guān)敘述中，正確的是（　�。�

	A．	“退伍軍人桿菌”細(xì)胞的核酸中含有8種核苷酸、4種堿基
	B．	“退伍軍人桿菌”DNA的復(fù)制場所是自身細(xì)胞的細(xì)胞核
	C．	感染病愈者血清中可以檢測到相應(yīng)的特異性抗體
	D．	感染者的非特異性免疫可能下降．而對特異性免疫影響不大

20．下列說法中不正確的是（　�。�

	A．	當(dāng)抗原侵入宿主細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞免疫才開始發(fā)揮作用
	B．	被HIV侵染的T淋巴細(xì)胞裂解死亡屬于細(xì)胞壞死
	C．	在制作洋蔥根尖裝片觀察有絲分裂過程中，用蒸餾水洗去解離液以防止解離過度
	D．	在細(xì)胞中有的RNA具有運(yùn)輸物質(zhì)的作用

19．回答下列遺傳相關(guān)問題：
由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a 表示）．圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎兒Ⅲ₁（羊水細(xì)胞）的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ酶切，產(chǎn)生不同的片段（kb 表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2．請回答下列問題：

（1）Ⅰ₁、Ⅱ₁ 的基因型分別為Aa、aa．
（2）依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ₁的基因型是Aa．Ⅲ₁長大后，若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$．
（3）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳�。ㄖ虏』�因用b表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色覺正常，Ⅲ₁是紅綠色盲患者，則Ⅲ₁兩對基因的基因型是AaX^bY．

18．同一表現(xiàn)型可由不同對基因單獨(dú)控制．下圖為一有先天性聾啞患者的系譜，對此分析（不考慮基因突變和染色體變異），回答下列問題：

（1）控制該病的基因至少應(yīng)有兩對，依據(jù)是Ⅱ₁及Ⅱ₂的父母均正常，表明該病為隱性遺傳病、Ⅱ₁及Ⅱ₂所生后代Ⅲ₁為正常，表明Ⅱ₁和Ⅱ₂所帶致病基因不同．
（2）Ⅱ₂致病基因在常染色體上；Ⅱ₁和Ⅱ₂是否均為純合子？否（填“是”或“否”）．若Ⅱ₃和一正常男性結(jié)婚，生育患該病孩子的概率高于（填“高于”、“等于”、“低于”）群體發(fā)病率．