某DNA分子一條鏈上的腺嘌呤為17%，胞嘧啶為22%，那么另一條鏈上的鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和應為（ ）

A．39% B．50%

C．55% D．61%

下圖是玉米細胞內某基因控制合成的mRNA示意圖。已知AUG為起始密碼子，UAA為終止密碼子，該mRNA控制合成的多肽鏈為“…甲硫氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—丙氨酸—亮氨酸—亮氨酸—異亮氨酸—半胱氨酸…”。下列分析正確的是（ ）

A．圖中字母“A”代表的是腺嘌呤脫氧核苷酸

B．合成上述多肽鏈時，轉運亮氨酸的tRNA至少有3種

C．轉錄該mRNA時一個堿基（箭頭處）缺失，缺失后的mRNA翻譯出的第5個氨基酸是半胱氨酸

D．若該基因中編碼半胱氨酸的ACG突變成ACT，翻譯就此終止。說明ACT也是終止密碼

研究發(fā)現(xiàn)，人類免疫缺陷病毒（HIV）攜帶的RNA在宿主細胞內不能直接作為合成蛋白質的模板。結合中心法則（下圖），下列相關敘述不正確的是（ ）

A．子代病毒蛋白質外殼的合成至少要經(jīng)過④、②、③過程

B．進行①、②、③過程的原料來自于宿主細胞

C．通過④形成的DNA可以整合到宿主細胞的染色體DNA上

D．②、③過程分別在宿主細胞核內和病毒的核糖體上進行

具有x個堿基對的一個雙鏈DNA分子片段，含有y個嘧啶。下列敘述正確的是（ ）

A．該分子片段即為一個基因

B．該分子片段中，堿基的比例y/x=1

C．該DNA單鏈中相鄰的兩個堿基通過氫鍵連接

D．該分子片段完成n次復制需要（2x-y）·2n個游離的嘌呤脫氧核苷酸

下圖為翻譯過程中搬運原料的工具tRNA，其反密碼子的讀取方向為“3’端一5’端”，其他數(shù)字表示核苷酸的位置。下表為四種氨基酸對應的全部密碼子的表格。相關敘述正確的是（ ）

A．轉錄過程中也需要搬運原料的工具

B．該tRNA中含有氫鍵，由一條鏈構成

C．該tRNA在翻譯過程中可搬運脯氨酸

D．氨基酸與反密碼子都是一一對應的

下圖為原核生物某基因控制蛋白質合成的示意圖，相關敘述錯誤的是（ ）

A．①處有RNA聚合酶參與，并消耗細胞呼吸產(chǎn)生的ATP

B．②處有核糖體參與，翻譯結束后形成的多條肽鏈完全相同

C．①②兩處都發(fā)生堿基互補配對，配對方式均為A和U、G和C

D．①②兩處分別表示轉錄和翻譯，都能合成生物大分子

圖1表示某二倍體動物精原細胞通過減數(shù)分裂形成精子的過程中某結構的數(shù)量變化曲線；圖2表示與該精原細胞有關的不同分裂時期的圖像。請據(jù)圖回答問題。

（1）圖1曲線表示 的數(shù)量變化，B點后的細胞名稱是 。

（2）圖2中，細胞 處于圖1中的OB段（不含B點）。

（3）圖2中，細胞甲中有染色體 個，細胞丁中有染色單體 個。乙細胞中染色體①上的基因可與染色體 上的基因發(fā)生自由組合。

（4）圖2中，丙細胞處于 期。判斷依據(jù)是 。

miRNA是真核細胞中的一類內源性的具有調控功能但不編碼蛋白質的短序RNA。成熟的miRNA組裝進沉默復合體，識別某些特定的mRNA（靶RNA）進而調控基因的表達。請據(jù)圖分析回答：

（1）圖甲中②過程的原料是__________，tRNA具有__________的功能。

（2）圖乙對應于圖甲中的過程__________（填序號），編碼賴氨酸的密碼子為__________。圖乙中涉及的堿基配對方式有__________。

（3）miRNA是__________（填名稱）過程的產(chǎn)物。作用原理推測：miRNA通過識別靶RNA并與之結合，通過引導沉默復合體使靶RNA降解；或者不影響靶RNA的穩(wěn)定性，但干擾__________識別密碼子，進而阻止__________過程，如圖乙所示。

（4）最近的研究發(fā)現(xiàn)，miRNA表達與多種癌癥相關，某些miRNA起著與抑癌基因類似的功能。據(jù)此推測罹患癌癥的可能原因是__________。

（5）科學家運用 技術可研究①過程的特點。若①所示模板分子為，將其放在含15N的培養(yǎng)液中進行3次甲過程，則子代中含14N的DNA所占比例為 。

山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖（圖甲）表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：

（1）系譜圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2生出Ⅲ-1，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為 。該性狀為 （填“隱性”或“顯性”）性狀。

（2）若控制該性狀的基因位于圖乙的ⅱ區(qū)段上，Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，所生小羊表現(xiàn)該性狀的概率是 。若Ⅲ-1性染色體組成是XXY，分析它的形成原因是： （填“Ⅱ-1”、“Ⅱ-2”或“Ⅱ-1或Ⅱ-2”）在減數(shù)第 次分裂時性染色體未分離所致。

（3）假設控制該性狀的基因位于圖乙的ⅲ區(qū)段上，依照基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是 （填個體編號）。

某種動物的性別決定為XY型，其毛色、眼色性狀分別由等位基因A／a、B／b控制。下圖是研究該種動物毛色、眼色性狀遺傳的雜交實驗，請據(jù)圖分析回答：

（1）眼色基因（B／b）位于 染色體上，白毛個體關于毛色的基因型可能為 。

（2）F1中雌性個體的基因型為 。F2中這種基因型的個體占的比例為 。

（3）F2代雌雄個體的基因型共有 種，其中灰毛紅眼雌性個體的基因型為 。

（4）若讓F2中灰毛紅眼雌性個體與灰毛白眼雄性個體自由交配，后代中雜合雌性個體占的比例為 。

（5）動物體細胞中某對同源染色體多出1條的個體稱為“三體”。研究發(fā)現(xiàn)，該種動物產(chǎn)生的多l(xiāng)條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育。該種動物的尾形由常染色體上的等位基因R／r控制，正常尾對卷曲尾為顯性。有人在一個種群中偶然發(fā)現(xiàn)了一只卷曲尾的雌性個體，其10號常染色體多出1條，其余染色體均正常。（注：“三體”細胞在減數(shù)分裂過程中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞另一極。）

①該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的 配子異常所致，這種變異屬于可遺傳變異中的 ．

②欲判斷基因R／r是否位于10號常染色體上，可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個體雜交得F1，再讓F1代“三體”雌雄個體自由交配得F2。若F2代正常尾個體與卷曲尾個體的比例為 ，則基因R／r位于其他常染色體上；若F2代正常尾個體與卷曲尾個體的比例為 ，則基因R／r位于10號常染色體上。