16．在生物群體中等位基因的數(shù)量可以在兩個(gè)以上，甚至多到幾十個(gè)，如A₁、A₂、A₃…這就構(gòu)成了一組復(fù)等位基因，其決定同一性狀的不同表現(xiàn)．如家兔毛色有灰色、白色、黑色等，相關(guān)基因就是一組復(fù)等位基因．以下相關(guān)敘述不正確的是（　�。�

	A．	復(fù)等位基因的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性
	B．	復(fù)等位基因的遺傳不遵循孟德?tīng)柕幕�因分離定律
	C．	復(fù)等位基因的產(chǎn)生可以發(fā)生在家兔發(fā)育的任何時(shí)期
	D．	新的復(fù)等位基因可能使家兔種群基因頻率發(fā)生變化

15．下列關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（　�。�

	A．	細(xì)胞與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系模擬實(shí)驗(yàn)中，瓊脂塊表面積與體積之比是自變量，氫氧化鈉擴(kuò)散速率是因變量
	B．	在觀察葉綠體形態(tài)和分布的實(shí)驗(yàn)中，使用生理鹽水制作黑藻臨時(shí)裝片
	C．	用成熟菠菜葉作材料，可用于觀察染色體的形態(tài)
	D．	洋蔥幼根經(jīng)低溫誘導(dǎo)后制成裝片，可用于觀察細(xì)胞染色體數(shù)目變異

14．為研究“某品牌酸奶中乳酸菌數(shù)量及其對(duì)抗生素耐藥性情況”，某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）配制的細(xì)菌培養(yǎng)基除了含有水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽等主要營(yíng)養(yǎng)成分外，還應(yīng)加人適量的維生素和瓊脂．在培養(yǎng)基各成分溶化與滅菌之間，要進(jìn)行的操作是調(diào)節(jié)pH．
（2）接種微生物的方法有很多，圖中過(guò)程①②③所示的方法為稀釋涂布平板法．用該方法統(tǒng)計(jì)樣本菌落數(shù)后，所得數(shù)據(jù)需要乘以10ⁿ后，才可表示乳酸菌的數(shù)量（單位：個(gè)/ml），這里的n=6．用該方法統(tǒng)計(jì)樣本菌落數(shù)時(shí)，同時(shí)需要做A、B、C三個(gè)培養(yǎng)皿，原因是分別計(jì)數(shù)3次，取平均值，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠．
（3）為了檢測(cè)乳酸菌對(duì)抗生素的敏感性，取該單菌落適當(dāng)稀釋?zhuān)�接種于固體培養(yǎng)基表面，在37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，使其均勻生長(zhǎng)，布滿平板．將分別含有A、B、C三種抗生素的濾紙片均勻置于該平板上的不同位置，培養(yǎng)一段時(shí)間后，含A的濾紙片周?chē)�出現(xiàn)透明圈，說(shuō)明該致病菌對(duì)抗生素A敏感（填“敏感”或“不敏感”）；含C濾紙片周?chē)�的透明圈比含A的小，且透明圈中出現(xiàn)了一個(gè)菌落，在排除雜菌污染的情況下，此菌落很可能是抗生素C的耐藥菌．

13．將某一核DNA被³H充分標(biāo)記的雄性動(dòng)物細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）置于不含³H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，并經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	若進(jìn)行有絲分裂，則子細(xì)胞中含有3H的染色體數(shù)可能為2N
	B．	若進(jìn)行減數(shù)分裂，則子細(xì)胞中含有3H的DNA分子數(shù)一定為N
	C．	若子細(xì)胞中含有的染色體不含3H，則不可能存在四分體
	D．	若某個(gè)子細(xì)胞中染色體都含有3H，則細(xì)胞分裂過(guò)程中一定發(fā)生了基因重組

12．精子載體法常用于基因工程，其基本過(guò)程是將目的基因和精子共孵育，孵育后的精子在受精過(guò)程中可將外源基因?qū)�入受精卵，發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動(dòng)物．科學(xué)家利用這種方法將能催化植酸水解的植酸酶的基因?qū)�入豬體內(nèi)，大大提高了豬對(duì)飼料中的磷的分解和吸收能力，回答下列問(wèn)題：
（1）上述培養(yǎng)含有植酸酶基因的豬的過(guò)程中，所涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)手段主要有體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植，該轉(zhuǎn)基因豬的生殖方式屬于有性繁殖．
（2）體外擴(kuò)增外源DNA可利用PCR技術(shù)，該技術(shù)的基本原理是DNA雙鏈復(fù)制，若要將外源DNA擴(kuò)增5次，需要消耗每種引物的數(shù)量為16個(gè)．可通過(guò)檢測(cè)豬的糞便中P元素的含量來(lái)檢測(cè)目的基因是否成功表達(dá)，若檢測(cè)的糞便中P元素的含量顯著低于（填“高于”或“低于”）沒(méi)有導(dǎo)入外源基因的豬，說(shuō)明目的基因成功表達(dá)．
（3）將早期胚胎植入受體的時(shí)期一般為桑葚胚或囊胚期，若要獲得多個(gè)基因型完全相同的胚胎可采用胚胎分割技術(shù)，在對(duì)囊胚期的胚胎分割時(shí)，要將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，其目的是以免影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育．

11．油煙污染由多種有害物質(zhì)組成，不易降解．某同學(xué)從長(zhǎng)期受到金龍魚(yú)油產(chǎn)生的油煙污染的土壤中分離出油煙降解菌，其篩選分離過(guò)程如圖所示，回答下列問(wèn)題：

（1）圖中①③的過(guò)程稱(chēng)為選擇培養(yǎng)，其目的是初步篩選出能分解油煙的微生物，并增大其濃度．
（2）該同學(xué)將 ③中的微生物培養(yǎng)液接種到培養(yǎng)基④之前，進(jìn)行了梯度稀釋?zhuān)�制成稀釋倍�?shù)分別為10^-1、10^-2、10^-3的不同稀釋度的樣品液，在三個(gè)梯度稀釋倍數(shù)下，分別吸取0.1mL樣品液涂布于培養(yǎng)基上，每個(gè)稀釋倍數(shù)涂布三個(gè)培養(yǎng)基，最終形成的菌落的數(shù)目如表所示：

稀釋倍數(shù)培養(yǎng)基編號(hào)	甲	乙	丙
10-1	168	172	170
10-2	12	14	19
10-3	2	3	6

應(yīng)選擇稀釋倍數(shù)為10^-1的培養(yǎng)基進(jìn)行計(jì)數(shù)，稀釋前每毫升菌液中含有油煙降解菌的數(shù)目為1.7×10⁴，這種計(jì)數(shù)方法統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)結(jié)果往往會(huì)比顯微鏡直接計(jì)數(shù)的結(jié)果小，其原因是該方法只是統(tǒng)計(jì)活菌數(shù)量，并且當(dāng)多個(gè)細(xì)菌相互靠近時(shí)，會(huì)形成一個(gè)菌落，造成計(jì)數(shù)結(jié)果偏小．
（3）在⑤中的固體培養(yǎng)基應(yīng)加入金龍魚(yú)油，其作用是為微生物提供碳源和能源．培養(yǎng)基常用的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌法．若要判斷固體培養(yǎng)基是否起到了選擇的作用，應(yīng)如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)再設(shè)置一個(gè)牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作對(duì)照，在對(duì)照培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基上接種等量的菌液后比較兩培養(yǎng)基中菌落的數(shù)目．

10．下列有關(guān)生命科學(xué)研究方法和發(fā)展過(guò)程的敘述，正確的是（　�。�

	A．	施萊登和施旺的細(xì)胞學(xué)說(shuō)揭示一切生物都是由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物構(gòu)成的
	B．	歐文頓通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明脂質(zhì)是細(xì)胞膜的組成成分之一
	C．	普利斯特利通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明綠色植物通過(guò)吸收CO2，釋放O2更新空氣
	D．	摩爾根通過(guò)假說(shuō)演繹法證明了基因在染色體上

9．圖甲表示由磷脂分子合成的人工膜的結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙表示人的紅細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)示意圖及葡萄糖和乳酸的跨膜運(yùn)輸情況，圖丙中A為1mol/L的葡萄糖溶液，B為1mol/L的乳酸溶液，下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	由于磷脂分子具有親水的頭部和疏水的尾部，圖甲人工膜在水中磷脂分子排列成單層
	B．	若圖乙所示細(xì)胞放在無(wú)氧環(huán)境中，葡萄糖和乳酸的跨膜運(yùn)輸都不會(huì)受到影響
	C．	若用圖甲所示人工膜作為圖丙中的半透膜，當(dāng)液面不再變化時(shí)，左側(cè)液面等于右側(cè)液面
	D．	圖丁中①為信號(hào)分子，與靶細(xì)胞細(xì)胞膜上的②特異性結(jié)合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能

8．日本京都大學(xué)山中伸彌（Shinya Yamanaka）領(lǐng)導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)室在世界著名學(xué)術(shù)雜志《細(xì)胞》上率先報(bào)道了iPS的研究．他們把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4這四種轉(zhuǎn)錄因子引入小鼠胚胎或皮膚纖維母細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)可誘導(dǎo)其發(fā)生轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生的iPS細(xì)胞在形態(tài)、基因和蛋白表達(dá)、表觀遺傳修飾狀態(tài)、細(xì)胞倍增能力、分化能力等都與胚胎干細(xì)胞極為相似．從理論角度而言，下列有關(guān)iPS細(xì)胞說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	iPS細(xì)胞在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積小、細(xì)胞核大，核仁明顯
	B．	iPS細(xì)胞在功能上具有細(xì)胞的全能性，即可分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織的細(xì)胞
	C．	iPS細(xì)胞可能用于治療人類(lèi)因細(xì)胞壞死或退化而導(dǎo)致的某些頑癥
	D．	iPS細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下，可以維持增殖而不發(fā)生分化