11．如圖是某種人類遺傳病的系譜圖，假設(shè)該病受一對等位基因A、a控制．請回答：
（1）該遺傳病是由常染色體上的隱性性基因控制的．
（2）8號個體可能的基因型AA或Aa，該個體是雜合子的概率為$\frac{2}{3}$．
（3）根據(jù)我國《婚姻法》規(guī)定，8號和10號不能結(jié)婚，如果他們結(jié)婚，則生患病孩子的概率為$\frac{1}{9}$．

10．圖中，Ⅱ₆不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，下列有關(guān)敘述錯誤的是（　�。�

	A．	據(jù)題意推斷甲病屬于X染色體隱性遺傳病，乙病屬于常染色體隱性遺傳病
	B．	Ⅰ2的基因型為bbXAXa
	C．	Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是0
	D．	Ⅳn同時患有兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{16}$

9．如圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥．下列有關(guān)敘述中正確的是（　�。�

	A．	甲病基因位于X染色體上，乙病基因位于常染色體上
	B．	Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為EeXdY
	C．	Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的概率為$\frac{1}{32}$
	D．	若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代兩病皆不患的概率為$\frac{2}{3}$

8．圖甲、乙是兩個家族系譜圖（注：甲中的Ⅲ-7和Ⅲ-8為同卵雙胞胎），乙家族患色盲（B-b）．下面是針對這兩種遺傳病的幾種說法，其中正確的是（　　）

	A．	圖甲表示的是常染色體顯性遺傳
	B．	圖甲中的Ⅲ-8不一定正常
	C．	圖乙中的Ⅲ-5的兒子不一定是色盲
	D．	圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是$\frac{1}{4}$

7．分析有關(guān)肥胖遺傳的資料，回答問題．
人類基因組中存在至少七對等位基因的單基因突變可不依賴環(huán)境因素而導(dǎo)致個體嚴重肥胖，即單基因肥胖．某家族的單基因肥胖不僅由第18號染色體上的R、r基因決定，而且還與第2號染色體上的M、m基因有關(guān)；R基因存在時不能形成黑皮素4受體，m基因純合時不能形成黑皮素原，其機理如圖1所示．
（1）m基因形成的根本原因是基因突變．
（2）基于上述原理，該家族中體重正常個體應(yīng)具有基因M 和r，這兩種基因傳遞遵循的遺傳規(guī)律是基因的分離定律和基因的自由組合定律．圖2顯示該家族的肥胖遺傳系譜，其中Ⅰ-1是純合體，Ⅰ-2的基因型為mmRr．
（3）Ⅱ-4的基因型為MmRr．若Ⅱ-4與其他家族中的正常女性（純合體）婚配，生出嚴重肥胖孩子的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）在酶X表達受阻的下列基因型個體中，注射促黑素細胞激素能緩解甚至治療嚴重肥胖的是BD （多選）．
A．MMRr      B．mmrr       C．Mmrr           D．mmRr．

6．回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題：

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖．有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的Y的差別部分．
（2）圖2是某家庭系譜圖甲病屬于常染色體隱性遺傳�。▽懨黠@隱性和在染色體位置）．從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$，由此可見，乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病（寫明顯隱性和在染色體位置），其致病基因位于圖1中的X的差別部分．
（3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}$，這個孩子如果是個男孩，則其乙病的致病基因來自于Ⅰ中的1．

5．如圖為某種遺傳病的系譜圖，在不存在基因突變的條件下，下列分析正確的是（　�。�

	A．	每一代均有患者，該病最可能是顯性遺傳病
	B．	Ⅰ-1和Ⅰ-3有可能都不攜帶該遺傳病的致病基因
	C．	若致病基因只位于X染色體上，Ⅲ中不一定為致病基因攜帶者的女性僅有Ⅲ-5
	D．	若致病基因只位于常染色體上，則Ⅱ-4為雜合子的概率為$\frac{1}{2}$

4．如圖所示，圖甲表示某大棚蔬菜葉肉細胞的部分結(jié)構(gòu)和相關(guān)代謝情況，其中a～f代表O₂或CO₂．圖乙表示該植物在適宜條件下O₂凈產(chǎn)量（光合作用的O₂產(chǎn)生量-呼吸作用的O₂消耗量）與光照強度之間的關(guān)系曲線．據(jù)圖回答下列問題：

（1）在圖甲中，b可代表O₂，物質(zhì)b進入箭頭所指的結(jié)構(gòu)后與[H]結(jié)合．
（2）在適宜的條件下，若用CO₂、H₂¹⁸O供給植物進行代謝，則甲圖中的d所代表的物質(zhì)應(yīng)是¹⁸O₂．
（3）在圖乙中，A點時葉肉細胞內(nèi)生成的物質(zhì)有CO₂和H₂O．
（4）在圖乙P點所處的狀態(tài)時，葉綠體內(nèi)ATP移動的方向是從類囊體薄膜到葉綠體基質(zhì)．

3．如圖是患甲�。ˋ、a）和乙�。˙、b）的遺傳系譜圖，已知3號無乙病致病基因，甲病在人群中的發(fā)病率為19%．（不考慮性染色體的同源區(qū)段）．下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是（　�。�

	A．	甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病
	B．	如果9號個體與12號個體婚配，生出一個患病孩子的概率是$\frac{17}{24}$
	C．	正常情況下，5號個體的兒子可能患乙病，也可能患甲病
	D．	12號個體與一甲病患者結(jié)婚，生出一個甲病孩子的概率是$\frac{197}{200}$

2．圖1 是某遺傳病家系的系譜圖，對該家系中1～4 號個體進行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正常基因的相關(guān)DNA 片段用電泳法分離．正常基因顯示一個條帶，患病基因顯示為另一個不同的條帶，結(jié)果如圖2．下列有關(guān)分析判斷錯誤的是（　�。�

	A．	圖2 中的編號c 對應(yīng)系譜圖中的4 號個體
	B．	條帶2 的DNA 片段含有該遺傳病致病基因
	C．	8 號個體的基因型與3 號個體的基因型相同的概率為$\frac{2}{3}$
	D．	9 號個體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為$\frac{1}{8}$