科目: 來(lái)源: 題型:
藍(lán)藻與酵母菌共有的結(jié)構(gòu)是 ( )
A.細(xì)胞壁與核糖體 B.核膜與細(xì)胞膜
C.中心體與核糖體 D.線粒體與細(xì)胞膜
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科目: 來(lái)源: 題型:
下圖示某生物正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞(沒有發(fā)生交叉互換),等位基因A和a位于染色體的位置可能是( )
A.A位于①上,a位于⑤上 B.A位于⑤上,a位于⑦上
C.該細(xì)胞只有a,分別位于①和③上 D.該細(xì)胞只有A,分別位于②和⑥上
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科目: 來(lái)源: 題型:
在某類兔子中,毛色黑色與白色是一對(duì)相對(duì)性狀,黑色為顯性,白色為隱性。下圖顯示兩項(xiàng)交配,親代兔子A、B、P、Q均為純合子。
(1)將兔C與兔D的表現(xiàn)型比較可以得出什么結(jié)論? 。
(2)將兔D與兔S的子代與兔R交配,若子代在15℃中成長(zhǎng),預(yù)期子代的表現(xiàn)型及
其比例是 。
(3)兔子的長(zhǎng)毛與短毛是一對(duì)由常染色體上的基因控制的相對(duì)性狀,某校生物科研小組的同學(xué)飼養(yǎng)了8只兔子(編號(hào)①一⑧),同時(shí)進(jìn)行了一次雜交實(shí)驗(yàn)。下表是雜交組合及所得第一胎子代性狀表現(xiàn)情況。請(qǐng)分析后回答問題:
雜交組合 | 親本 | 子代 | ||
雌 | 雄 | 長(zhǎng) | 短 | |
I | ①長(zhǎng) | ②長(zhǎng) | 10 | 0 |
I | ③短 | ④短 | 0 | 13 |
III | ⑤長(zhǎng) | ⑥短 | 5 | 6 |
IV | ⑦短 | ⑧長(zhǎng) | 4 | 6 |
該小組同學(xué)認(rèn)為,上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能確認(rèn)哪個(gè)性狀是顯性性狀,需重新設(shè)計(jì)雜交組合,以確定這對(duì)性狀的顯隱性。請(qǐng)你利用表中所給的親本簡(jiǎn)要寫出最合理的實(shí)驗(yàn)方案,并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。
實(shí)驗(yàn)方案: ,觀察后代長(zhǎng)短毛情況。
預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論:如果 則長(zhǎng)毛為顯性性狀;
如果 ,則短毛為顯性性狀。
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科目: 來(lái)源: 題型:
雜合體的白色綿羊相互交配,后代出現(xiàn)白色綿羊和黑色綿羊,這種現(xiàn)象稱為:( )
A.性狀分離 B.基因分離 C.基因重組 D.自由組合
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科目: 來(lái)源: 題型:
鼠的毛色類型由遺傳因子B、b控制,甲、乙黑毛雌鼠分別與褐毛雄鼠丙交配,甲3胎共生出9只黑毛幼鼠和7只褐毛幼鼠,乙3胎共生出19只黑毛幼鼠,則甲、乙、丙3只鼠的遺傳因子依次可能為( )
A.BB、Bb、bb B.bb、Bb、BB
C.Bb、BB、bb D.Bb、bb、BB
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科目: 來(lái)源: 題型:
圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請(qǐng)回答:
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳(答顯性或隱性)。
(2)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,他們想生一個(gè)男孩,你認(rèn)為是否最佳選擇 ,理由是 。
(3)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三體綜合征),其21號(hào)常染色體有3條?赡艿脑蚴撬母赣H(或母親)在減數(shù)分裂形成配子時(shí),在減數(shù)第一次分裂時(shí), 沒有分開,進(jìn)入同一個(gè) ;或減數(shù)第二次分裂時(shí), 沒有分離,進(jìn)入同一個(gè)精子或卵細(xì)胞,因而形成具有2條21號(hào)染色體的精子(或卵細(xì)胞),它與正常的卵(或精子)結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個(gè)體。
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科目: 來(lái)源: 題型:
牛、噬菌體、煙草花葉病毒中參與構(gòu)成遺傳物質(zhì)的堿基種類數(shù)依次分別是( )
A.4.4.5 B.5.4.4 C.5.5.4 D.4.4.4
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科目: 來(lái)源: 題型:
XY型性別決定的生物,群體中的性別比例為1:1,原因是:( )
A.雌配子:雄配子=1:1 B.含X的配子:含Y的配子=1:1
C.含X的精子:含Y的精子=1:1 D.含X的卵細(xì)胞:含Y的卵細(xì)胞=1:1
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科目: 來(lái)源: 題型:
目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):
(1)該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。
(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是 。
(3)Ⅲ7的基因型是 。
(4)若該病是多指,色覺正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配,生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是 。他們?cè)偕粋(gè)手指和色覺均正常孩子的概率是 。
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