科目: 來源:2016-2017學年山東省高一3月階段性考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,不正確的是( )
A. 染色體是基因的主要載體
B. 基因在染色體上呈線性排列
C. 一條染色體上只有一個基因
D. 體細胞(細胞核)中基因成對存在,染色體也成對存在
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科目: 來源:2016-2017學年山東省高一3月階段性考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)紅綠色盲的敘述中正確的是:
A.母親是攜帶者,兒患病的概率是50%
B.兒子患病,母親可能正常
C.母親患病,女兒一定患病
D.父親正常,女兒患病的概率是0
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科目: 來源:2016-2017學年山東省高一3月階段性考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色性上的顯性基因控制的,而血友病是由X染色性上的隱性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患血友病,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育( )
A. 不生育 B. 女孩;女孩 C. 男孩;女孩 D. 女孩;男孩
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科目: 來源:2016-2017學年山東省高一3月階段性考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
一對表現(xiàn)正常的夫婦,他們的父母都正常,但夫婦二人都有一個患白化病(常染色體 隱性遺傳)弟弟,這對夫婦生一個患病孩子的概率,以及生一個男孩患病的概率各是多少( )
A. 1/4 1/2 B. 1/9 1/18
C. 1/6 1/6 D. 1/9 1/9
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科目: 來源:2016-2017學年山東省高一3月階段性考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某患病男性和一位正常女性結(jié)婚后,醫(yī)生告訴他們,若生女孩則100%患病,若生男孩則100%正常。這種遺傳病屬于( )
A. 常染色體上顯性遺傳病 B. 常染色體上隱性遺傳病
C. X染色體上顯性遺傳病 D. X染色體上隱性遺傳病
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科目: 來源:2016-2017學年山東省高一3月階段性考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是( )
A、性染色體上的基因都可以控制性別
B、性別受性染色體控制而與基因無關(guān)
C、女兒的性染色體必有一條來自父親
D、性染色體只存在于生殖細胞中
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科目: 來源:2016-2017學年山東省高一3月階段性考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ-l與Ⅱ-6不攜帶乙病基因)對該家系描述錯誤的是( )
A. 甲病為常染色體顯性遺傳病
B. 乙病由X染色體隱性基因控制
C. Ⅲ-l與Ⅲ-4結(jié)婚生出同時患兩種病的孩子的概率是l/16
D. Ⅲ-2與Ⅲ-3結(jié)婚生出患病孩子的概率是l/8
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科目: 來源:2016-2017學年山東省高一3月階段性考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖左面是某個高等動物體內(nèi)細胞分裂的示意圖,右面的曲線圖表示該動物細胞中一條染色體上DNA的含量變化。分析回答:
(1)該動物體細胞內(nèi)有染色體_____條,表示細胞有絲分裂的圖像是__________。
(2)在曲線圖中,a~b段DNA含量發(fā)生變化的原因是____________。在A、B、C三圖中,與b~c段相應(yīng)的細胞是圖_____________。
(3)圖A、B、C中具有同源染色體的細胞有______,C細胞處于____________________(時期),其產(chǎn)生的子細胞名稱為_________________________。
(4)若該動物體細胞內(nèi)有兩對等位基因Y、y和R、r,它們分別位于兩對同源染色體上,則該動物細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成配子的基因組成可能為___________________________。
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科目: 來源:2016-2017學年山東省高一3月階段性考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖是甲。╝)和色盲(b)的遺傳系譜圖,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)甲病是_________染色體上的______性遺傳病。
(2)Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是________、__________。
(3)Ⅲ10的色盲基因是由Ⅰ代的________號個體遺傳。
(4)若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個孩子,兩病均患的幾率是_________。
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