下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是

A. 染色體是基因的主要載體 B. 基因在染色體上呈線性排列

C. 一條染色體上有多個(gè)等位基因 D. X、Y染色體上可能存在等位基因

人類性染色體的模式圖如圖所示。下列相關(guān)說法中，正確的是

A. 抗維生素D佝僂病基因位于Ⅲ區(qū)域

B. 紅綠色盲基因位于Ⅰ區(qū)域

C. 伴性遺傳的基因位于Ⅲ或Ⅰ區(qū)域，但不可能位于Ⅱ區(qū)域

D. 位于Ⅱ區(qū)域的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀表現(xiàn)一致

下列不屬于基因和染色體行為存在平行關(guān)系證據(jù)的是

A. 基因保持完整性和獨(dú)立性；染色體也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)

B. 在體細(xì)胞中，基因和染色體都是成對(duì)存在的

C. 成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方

D. 在減數(shù)分裂過程中，等位基因與非同源染色體都會(huì)發(fā)生自由組合

下圖是減數(shù)分裂四分體時(shí)期的細(xì)胞示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A. A和B是一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體，也稱為四分體

B. a’與b或者c’與d之間可能發(fā)生交叉互換

C. 發(fā)生交叉互換后，aa’上可能存在等位基因

D. 該時(shí)期是聯(lián)會(huì)后經(jīng)染色體復(fù)制形成的

兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅型基因?yàn)锽、b。眼色與長(zhǎng)翅性狀的遺傳方式分別是

A. 常染色體遺傳 伴X遺傳 B. 伴X遺傳 常染色體遺傳

C. 都是伴X遺傳 D. 都是常染色體遺傳

紅綠色盲是人類伴X染色體的隱性遺傳病，在不考慮變異的情況下，下列親子代之間的遺傳關(guān)系不成立的是

A. 父親患色盲，女兒一定患色盲 B. 母親患色盲，兒子一定患色盲

C. 女兒患色盲，父親一定患色盲 D. 兒子患色盲，母親一定帶有色盲基因

如圖表示某一高等動(dòng)物的三個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，其中屬于有絲分裂的是

A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 甲和丙

如圖所示的家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是

A. ③①②④ B. ②④①③ C. ①④②③ D. ①④③②

某科學(xué)工作者在調(diào)查的基礎(chǔ)上繪制出了如圖所示的系譜圖，該家系存在甲、乙兩種遺傳病，其中有一種病為紅綠色盲，6號(hào)無患病基因，則7號(hào)和8號(hào)婚后生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩的概率是

A. 1/48 B. 1/24 C. 1/16 D. 無法確定

下圖是人類某遺傳病的系譜圖，若母親是純合體，則該病的致病基因可能是

A. X染色體上的顯性基因

B. 常染色體上的顯性基因

C. 常染色體上的隱性基因

D. X染色體上的隱性基因