已知：①X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱，可以得到A、B、C三種有機物；

②室溫下B經(jīng)鹽酸酸化可以得到蘋果酸D，D的分子式為C4H6O5；

③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

試回答：

（1）D中所含官能團的名稱是 ，D不能發(fā)生的反應(yīng)類型是（填序號） 。

①加成反應(yīng)，②消去反應(yīng)，③氧化反應(yīng)，④酯化反應(yīng)。

（2）D的一種同分異構(gòu)體E有如下特點：lmol E可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，放出33．6LH2（標準狀況下），lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成lmolCO2，lmolE還可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，生成2molAg。試寫出E可能的結(jié)構(gòu)簡式 。

（3）A和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

（4）若C經(jīng)鹽酸酸化后得到的有機物F，其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則F可能的結(jié)構(gòu)簡式為 ，寫出其中任意一種和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

（5）F的一種同分異構(gòu)體是制取阿司匹林（）的原料，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式 ，它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為 。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。

（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式： 。

（3）反應(yīng) （填序號）原子的理論利用率為100％，符合綠色化學(xué)的要求。

已知：

Ⅰ．R1COOR2+ R318OHR1CO18OR3+R2OH(R1、R2、R3代表烴基)

Ⅱ．(R4、R5代表烴基)

（1）①的反應(yīng)類型是 。

（2）②的化學(xué)方程式為 。

（3）PMMA單體的官能團名稱是 、 。

（4）F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰，⑤的化學(xué)方程式為 。

（5）G的結(jié)構(gòu)簡式為 。

（6）下列說法正確的是 (填字母序號)。

a．⑦為酯化反應(yīng)

b．B和D互為同系物

c．1 mol 與足量NaOH溶液反應(yīng)時，最多消耗4 mol NaOH

（7）J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同官能團，且為順式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是 。

（8）寫出由PET單體制備PET聚酯并生成B的化學(xué)方程式 。

已知一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：

請根據(jù)下圖回答問題：

（1）E中含有官能團的名稱是 ；③的反應(yīng)類型是 ，C跟新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程化為 。

（2）已知B的相對分子質(zhì)量為162，其燃燒產(chǎn)物中n（CO2）：n(H2O)=2：1，則B的分子式為 ，F(xiàn)的分子式為 。

（3）在電腦芯片生產(chǎn)領(lǐng)域，高分子光阻劑是光刻蝕0.11mm線寬芯片的關(guān)鍵技術(shù)．F是這種高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料．F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生加聚反應(yīng)；③芳環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

（4）化合物G是F的同分異構(gòu)體，它屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．G可能有

種結(jié)構(gòu)，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式 。

（1）A的名稱為______；C分子在核磁共振氫譜中有______個吸收峰．D的結(jié)構(gòu)簡式為______；F含有的官能團名稱是______．

（2）指出下列反應(yīng)④類型_____________________。

（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為____________________________。

（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為____________________________。

（5）F有多種同分異構(gòu)體，其中滿足以下條件的同分異構(gòu)體有___________種。

①與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

②苯環(huán)上最多有三個取代基。且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

④1mol該有機物與足量的鈉反應(yīng)，生成標準狀況下22.4L的氣體

已知:①E、G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②R—CHO+R'—CH2—CHO（R、R'表示烴基或氫）。

③

請回答下列問題:

（1）G的名稱是 ；D中所含官能團的名稱是 。

（2） A生成B的反應(yīng)類型是 。

（3）據(jù)最新報道，乙烯與雙氧水在催化劑作用下反應(yīng)生成B，產(chǎn)率較高。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。

（4）姜黃素的結(jié)構(gòu)簡式為 。

（5）在J的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有 種。

A．既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

B．遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

（6）參照上述流程，以苯乙烯為原料，設(shè)計路線制備某藥物中間體: 。

實驗步驟：

在A中加入4.4g的異戊醇、6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3 片碎瓷片。開始緩慢加熱A ．回流5Omin.反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體，靜里片刻，過濾除去MgSO4固體，進行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊醋3.9g。

回答下列問題：

（1）儀器B 的名稱是_________。

（2）在洗滌操作中．第一次水洗的主要目的是_________，第二次水洗的主要目的是_________。

（3）在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩．然后靜置，待分層后______（填標號）。

a．直接將乙酸異戊能從分液漏斗的上口倒出

b．直接將乙酸異戊能從分液漏斗的下口放出

c．先將水層從分液漏斗的下口放出．再將乙酸異戊醋從下口放出

d．先將水層從分液淚斗的下口放出，再將乙酸異戊酸從上口例出

（4）本實驗中加入過量乙酸的目的是_________。

（5）實驗中加入少量無水MgSO4的目的是_________。

（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是（填標號）。

（7）本實驗的產(chǎn)率是______（填標號）。

a．30% b．40% c．60% D．90%

（8）在進行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分，會使實驗的產(chǎn)率偏_______（填“高”或“低”）

（1）D中含氧官能團名稱為 和 。

（2）D→E的反應(yīng)類型為 。

（3）C還原可得到D，C的分子式為C15H12O3，寫出C的結(jié)構(gòu)簡式 。

（4）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。

①含有兩個苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫

（5）請以為原料制備，寫出制備的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。

已知：CH2＝CHCH3＋Cl2 CH2＝CHCH2Cl＋HCl

回答下列問題：

（1）1-丙醇中官能團的名稱為 ，B的結(jié)構(gòu)簡式為 ，第⑤步的反應(yīng)類型為 。

（2）寫出①和③的化學(xué)反應(yīng)方程式：

① 。

③ 。

（3）與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體有 種（不含A）。

（4）如果在制取丙烯時所用的1-丙醇中混有2-丙醇，對所制丙烯的純度 （填“有”或“無”）影響，請簡要說明理由： 。

（5）參照上述合成路線的原理，設(shè)計一條由乙醇制備乙二醇的合成路線（無機試劑自選，注明反應(yīng)條件）：

（1）3.40 g醇中C、H、O物質(zhì)的量分別為C_______mol,H________mol,O________mol；該醇中C、H、O 的原子數(shù)之比為____________。

（2）由以上比值能否確定該醇的分子式?__________。其原因是________________________。

（3）如果將該醇的任意一個羥基換成一個鹵原子，所得到的鹵代物都只有一種，試寫出該飽和多元醇的結(jié)構(gòu)簡式__________________。