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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】分析下列各選項(xiàng),與糖蛋白功能無(wú)關(guān)的是

A. 胃黏膜上皮細(xì)胞的保護(hù)作用 B. 血紅蛋白運(yùn)輸氧氣

C. 卵細(xì)胞膜表面對(duì)同種精子的識(shí)別 D. 呼吸道上皮細(xì)胞的潤(rùn)滑作用

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】細(xì)胞膜的成分:_________________________________________,其中__________在細(xì)胞膜行使功能時(shí)起重要作用,因此,功能越復(fù)雜的細(xì)胞膜__________________越多。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】圖中a、c表示細(xì)胞中的兩種結(jié)構(gòu),b是它們共有的特征,有關(guān)敘述正確的是

A. b表示兩層膜結(jié)構(gòu),則a、c肯定是葉綠體和線粒體

B. b表示細(xì)胞器中含有的核酸,則a、c肯定是葉綠體和線粒體

C. b表示蛋白質(zhì),則a、c不可能是細(xì)胞核和高爾基體

D. b表示磷脂,則a、c肯定不是核糖體和中心體

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】先天性夜盲癥是一種由遺傳因素引起的先天性眼。绫硎悄臣彝セ疾∏闆r的調(diào)查結(jié)果.

家庭成員

父親

母親

哥哥

姐姐

妹妹

患病

正常


(1)在方框中畫(huà)出該家庭的遺傳系譜圖.(正常男性用□表示,正常女性用表示,患病男性用■表示,患病女性用●表示○﹣□表示配偶關(guān)系).
(2)若母親攜帶致病基因,則可判斷該病為性遺傳。阎绺绲闹虏』騼H來(lái)自母親,則該致病基因位于染色體上.
(3)妹妹和一正常男性婚配,懷孕后若對(duì)胎兒進(jìn)行遺傳診斷,合理的建議是(
A.胎兒必定患病,應(yīng)終止妊娠
B.胎兒必定正常,無(wú)需相關(guān)檢查
C.胎兒性別檢測(cè)
D.胎兒染色體數(shù)目檢測(cè)
(4)經(jīng)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)妹妹攜帶紅綠色盲基因e,假設(shè)妹妹與正常男性婚配生育的7個(gè)兒子中,3個(gè)患有先天性夜盲癥(H/h),3個(gè)患有紅綠色盲(E/e),1個(gè)正常.下列示意圖所代表的細(xì)胞中最有可能來(lái)自妹妹的是
(5)若已知兄妹三人的血型互不相同,哥哥的血型為O型.則他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列有關(guān)甲、乙、丙、丁四幅圖的描述,不正確的是

A. m為胸腺嘧啶,則eDNA 的基本單位,并且a只能是脫氧核糖

B. 乙圖說(shuō)明該蛋白質(zhì)有兩條肽鏈

C. 丙圖中a、b、c三條曲線所指的細(xì)胞器分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體

D. 丁圖中的A、B、C三條曲線所指的膜結(jié)構(gòu)分別是細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】細(xì)胞膜在完成細(xì)胞識(shí)別、免疫反應(yīng)、信息傳遞等功能時(shí),起重要作用的是 ( )

A. 蛋白質(zhì) B. 脂肪 C. 核酸 D. 磷脂

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】?jī)?nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持,依賴(lài)于各個(gè)器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動(dòng),而信息分子是它們之間聯(lián)系的一種“語(yǔ)言”.據(jù)圖回答:

(1)當(dāng)人在恐懼時(shí),體內(nèi)腎上腺素分泌增加,直接作用于腎上腺細(xì)胞的信息分子A是來(lái)自神經(jīng)元產(chǎn)生的 , 完成該調(diào)節(jié)過(guò)程的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是
(2)在寒冷時(shí),甲狀腺激素分泌增加,直接作用于甲狀腺細(xì)胞的信息分子B是來(lái)自分泌的
(3)在體液免疫過(guò)程中,抗原經(jīng)吞噬細(xì)胞處理后,信息分子C通過(guò)呈遞給B淋巴細(xì)胞,導(dǎo)致其增殖分化,形成
(4)由上可見(jiàn),調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制.

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】某十九肽含 4 個(gè)天冬氨酸(R基為-CH2-COOH),分別位于第7、8、14、19(見(jiàn)下圖)。肽酶E1專(zhuān)門(mén)作用于天冬氨酸羧基端的肽鍵,肽酶E2專(zhuān)門(mén)作用于天冬氨酸氨基端的肽鍵。下列相關(guān)敘述正確的是

A. 該十九肽含有的肽鍵數(shù)目為19個(gè)

B. 該十九肽至少含有4個(gè)游離的羧基

C. 肽酶E1完全作用后產(chǎn)生的多肽有七肽、六肽、四肽

D. 肽酶E2完全作用后產(chǎn)生的多肽有五肽、六肽

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞( )

A. 不再分裂 B. 不再進(jìn)入細(xì)胞周期

C. 可以無(wú)限增殖 D. 細(xì)胞表面的粘連蛋白增加

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】分析有關(guān)人體遺傳的資料,回答問(wèn)題. 圖1是某家族遺傳。ㄓ米帜窫或e表示)圖譜;圖2是圖1中II﹣6號(hào)男子性染色體上部分基因(A、B、C、D)分布示意圖.

(1)圖1所示家族遺傳病的致病基因所在的染色體以及致病基因的顯隱性分別是
A.常染色體 顯性
B.常染色體 隱性
C.性染色體 顯性
D.性染色體 隱性
(2)III﹣12的基因型是 . 若III﹣13不含該致病基因,則IV﹣17為純合體的概率是
(3)若 IV﹣15(胎兒)疑患唐氏綜合癥,該遺傳病屬于
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病
D.染色體數(shù)目變異遺傳病
(4)圖2中,控制人體正常紅綠色覺(jué)的基因最可能是
A.基因A
B.基因B
C.基因 C
D.基因D
(5)遺傳咨詢(xún)能在一定程度上預(yù)防遺傳病的發(fā)生,正確的咨詢(xún)過(guò)程是 . ①推算后代患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率 ②提出相應(yīng)對(duì)策、方法和建議
③判斷遺傳病類(lèi)型,分析遺傳方式 ④了解家庭病史,診斷是否患遺傳病
A.①②④③
B.③①②④
C.④③①②
D.②④③①

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