科目: 來(lái)源: 題型:
蛋白質(zhì)和核酸共有的化學(xué)元素是( )
A. C、H、O、S、 B. C、H、O、N、P C. C、H、O、N D. C、H、O、P
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列群落的演替類(lèi)型中,屬于次生演替的是
A.在大片沙丘上進(jìn)行的演替 B.在火災(zāi)后的草原上進(jìn)行的演替
C.在火山巖上進(jìn)行的演替 D.在冰川泥上進(jìn)行的演替
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科目: 來(lái)源: 題型:
豌豆根尖分生區(qū)細(xì)胞可以通過(guò) 過(guò)程合成ATP
A.光合作用B.細(xì)胞呼吸C.細(xì)胞呼吸和光合作用D.有氧呼吸和光合作用
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科目: 來(lái)源: 題型:
下圖為某哺乳動(dòng)物生殖過(guò)程示意圖(b為卵細(xì)胞,c為體細(xì)胞),下列相關(guān)敘述中正確的是
①動(dòng)物個(gè)體1、2的產(chǎn)生分別屬于有性生殖和無(wú)性生殖
②動(dòng)物個(gè)體2的產(chǎn)生表明,高度分化的動(dòng)物細(xì)胞核也具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛在能力
③.按照動(dòng)物個(gè)體2的產(chǎn)生方式,后代性別比例仍然是1:1,但對(duì)于動(dòng)物的進(jìn)化則是不利的
④.產(chǎn)生圖a、b、c三種細(xì)胞的方式僅c為有絲分裂
A ①② B ②③ C ③④ D ② ④
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列是池塘中一些常見(jiàn)的生物,其食物鏈順序正確的是 ( )
①魚(yú)類(lèi) ②藻類(lèi) ③水生甲蟲(chóng) ④池邊雜食動(dòng)物 ⑤水蚤
A.④→①→②→③→⑤ B.②→⑤→③→①→④
C.③→②→①→⑤→④ D.②→⑤→④→③→①
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列關(guān)于突觸的敘述中,正確的是( )
A.神經(jīng)元的樹(shù)突末梢經(jīng)過(guò)多次分支,最后每個(gè)小枝末端膨大形成突觸小體
B.突觸小體可以與其他神經(jīng)元的胞體或樹(shù)突等通過(guò)一定方式形成突觸
C.在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到突觸的亞顯微結(jié)構(gòu)
D.前一個(gè)神經(jīng)元的突觸前膜和后一個(gè)神經(jīng)元的突觸后膜共同構(gòu)成突觸
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科目: 來(lái)源: 題型:
科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn),剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段,則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB;若僅位于X染色體上,則只能表示為XBY,F(xiàn)有各種純種果蠅若干,可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。
⑴請(qǐng)完成推斷過(guò)程:
(1)實(shí)驗(yàn)方法:首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交,雌雄兩親本的分別為
母本表現(xiàn)型: ;父本表現(xiàn)型: 。
(2)預(yù)測(cè)結(jié)果:若子代雄果蠅表現(xiàn)為 ,則此對(duì)基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段;子代雄果蠅基因型: ;若子代雄果蠅表現(xiàn)為 ,則此對(duì)基因僅位于X染色體上。子代雄果蠅基因型: 。
(3)果蠅的剛毛基因和截毛基因的遺傳遵循 定律。
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科目: 來(lái)源: 題型:
下圖甲示突觸的亞顯微結(jié)構(gòu),a、d分別表示兩個(gè)神經(jīng)元的局部。下列與此相關(guān)的表述中正確的是
A.圖甲中細(xì)胞在胚胎發(fā)育早期進(jìn)行分裂時(shí)DNA 量變化如圖乙所示
B.圖甲中興奮由b傳至c的過(guò)程中,①處膜外電流方向是b→c
C.經(jīng)④釋放遞質(zhì)過(guò)程是主動(dòng)運(yùn)輸
D.③內(nèi)的遞質(zhì)只能經(jīng)④釋放再作用于⑥
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科目: 來(lái)源: 題型:
人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。下圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無(wú)致病基因。根據(jù)信息回答問(wèn)題:
(1)k@s^5*u控制甲病的基因是位于 染色體上,屬于 性遺傳;控制乙病的基因是位于 染色體上,屬于 性遺傳。
(2)Ⅱ-2的基因型為 ,Ⅲ -1的基因型為 ,Ⅲ -2的基因型為 ;如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
降鈣素是一種多肽類(lèi)激素,臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低,半衰期較短。某科學(xué)機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長(zhǎng)的新型降鈣素,從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā),推測(cè)相應(yīng)的脫氧核苷酸序列,并人工合成了兩條各72個(gè)堿基的DNA單鏈,兩條鏈通過(guò)18個(gè)堿基對(duì)形成部分雙鏈DNA片段,再利用Klenow酶補(bǔ)平,獲得雙鏈DNA,過(guò)程如下圖。
在此過(guò)程中發(fā)現(xiàn),合成較長(zhǎng)的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問(wèn)題:
(1)Klenow酶是 酶,合成的雙鏈DNA有 個(gè)堿基對(duì)。
(2)獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRⅠ(識(shí)別序列和切割位點(diǎn)-G↓AATTC-)和BamHⅠ(識(shí)別序列和切割位點(diǎn)-G↓GATCC-)雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中,篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進(jìn)行DNA測(cè)序驗(yàn)證。
①大腸桿菌是理想的受體細(xì)胞,這是因?yàn)樗?u> 。
②設(shè)計(jì)EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是 。③要進(jìn)行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇,需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有 。
(3)經(jīng)DNA測(cè)序表明,最初獲得的多個(gè)重組質(zhì)粒,均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列,最可能的原因是 。
(4)上述制備該新型降鈣素,運(yùn)用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是 。
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