同位素示蹤技術(shù)是生物學(xué)研究中常用的手段，如果僅要求標(biāo)記生物細(xì)胞中的蛋白質(zhì)，而不標(biāo)記核酸，應(yīng)運(yùn)用的同位素是

A．¹⁴C                      B．³H                    C．³²p                 D．³⁵S

下列有關(guān)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的敘述中，正確的是

A．DNA復(fù)制只以DNA分子的一條鏈為模板，所以稱(chēng)為半保留復(fù)制

B．轉(zhuǎn)錄需要以信使RNA為模板，以核糖核苷酸為原料

C．由一含有600個(gè)堿基的DNA控制合成的多肽鏈需要密碼子64種

D．復(fù)制時(shí)遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是A與T配對(duì)，G與C配對(duì)

人體胰島細(xì)胞中的基因指導(dǎo)胰島素合成的轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程進(jìn)行比較，正確的敘述是

A．發(fā)生的部位相同                       B．使用相同的模板

C．使用相同的原料                          D．都消耗能量

水稻的糯性、無(wú)籽西瓜、黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這些變異的來(lái)源依次是

A．環(huán)境改變、染色體變異、基因重組            B．染色體變異、基因突變、基因重組

C．基因突變、環(huán)境改變、染色體變異            D．基因突變、染色體變異、基因重組

下列關(guān)于染色體組的敘述錯(cuò)誤的是

A．一個(gè)生物體細(xì)胞中都含有兩個(gè)染色體組

B．一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息

C．一個(gè)染色體組中各個(gè)染色體的形態(tài)、大小各不相同；互稱(chēng)為非同源染色體

D．體細(xì)胞含有奇數(shù)個(gè)染色體組的個(gè)體，一般不能產(chǎn)生正�？捎�的配子

關(guān)于染色體變異，正確的觀點(diǎn)是

A．染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)的變異

B．染色體變異是指染色體數(shù)目個(gè)別的增加或減少

C．以染色體組的形式成倍地增加或減少不屬于染色體變異

D．染色體變異可以用顯微鏡直接觀察到

下列屬于染色體變異的是

       ①花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株

       ②染色體上基因內(nèi)堿基對(duì)的增添、缺失

       ③非同源染色體的自由組合

       ④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換⑤

       ⑤21三體綜合征患者細(xì)胞中的21號(hào)染色體有3條

A．①④⑤                B．②④                   C．②③④                   D．①⑤

基因突變常發(fā)生在細(xì)胞周期的

A．分裂間期    B．分裂期前期         C．分裂期后期            D．分裂期中期

下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中，正確的是

A．人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B．苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓均屬于單基因遺傳病

C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換

D．禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類(lèi)的遺傳病都是由隱性基因控制的”

下列判斷不正確的是

A．母親的色盲基因一定傳給兒子            B．父親的色盲基因一定傳給女兒

C．男性是否患色盲，與其父親無(wú)關(guān)    D．母親色盲，兒子一定色盲