人類(lèi)的每一條染色體上都有很多基因，若父母的1號(hào)染色體分別如下圖所示，A，b，D分別為甲乙丙三種病的致病基因，不考慮染色體交叉互換和基因突變，則他們的孩子

A．同時(shí)患三種病的可能性是3/8

B．一定不患乙病，但同時(shí)患甲丙兩病的可能性是3/8

C．孩子至少患一種病

D．孩子不患病的可能性為1/4

下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因用A或a表示，下列說(shuō)法正確的是

A．由Ⅰ₁×Ⅰ₂→Ⅱ₄和Ⅱ₅，可推知此病為顯性遺傳病

B．根據(jù)Ⅱ₆與Ⅲ₉或Ⅱ₄與Ⅲ₇的關(guān)系，即可推知該顯性致病基因在常染色體上

C．Ⅰ₂、Ⅱ₅的基因型分別為AA、Aa

D．Ⅲ₇與Ⅲ₈屬于近親，如果婚配，生出患兒的概率為1/2

下圖為三個(gè)處于分裂期細(xì)胞的示意圖，下列敘述中，正確的是

A．甲可能是丙的子細(xì)胞

B．乙、丙細(xì)胞不可能來(lái)自同一個(gè)體

C．甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有兩個(gè)染色體組

D．甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體

下圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定結(jié)果。下列有關(guān)該圖的說(shuō)法中，正確的是

A．控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因

B．控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律

C．該染色體上的基因在后代中一定都會(huì)表達(dá)

D．該染色體上的堿基數(shù)A=T、G=C

人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A．Ⅰ片段隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性

B．出現(xiàn)Ⅱ片段基因控制的遺傳病的家庭，后代男女患病幾率可能不等

C．Ⅲ片段基因控制的遺傳病，患病者全為男性

D．X、Y染色體互為非同源染色體

在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，在小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌含量變化情況如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

A．在死亡的小鼠體內(nèi)存在著S型和R型兩種細(xì)菌

B．被殺死的S型細(xì)菌在R型活細(xì)菌的轉(zhuǎn)化下激活并在小鼠體內(nèi)繁殖

C．曲線bc段上升，與S型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)增殖導(dǎo)致小鼠免疫力降低有關(guān)

D．該小鼠體內(nèi)的S型活細(xì)菌中可能含有R型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)

如圖所示，下列有關(guān)敘述中，不正確的是

A．甲是DNA，乙為RNA，此過(guò)程需要RNA聚合酶

B．甲是DNA，乙為DNA，此過(guò)程甲的兩條鏈都要做模板

C．甲是RNA，乙為DNA，此過(guò)程為轉(zhuǎn)錄

D．甲是RNA，乙為蛋白質(zhì)，此過(guò)程的原料為氨基酸

研究表明，反密碼子是從攜帶氨基酸的一端開(kāi)始讀碼，已知DNA分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息與最終翻譯成的氨基酸有如下對(duì)應(yīng)關(guān)系。則下圖所示tRNA所攜帶氨基酸是

A．蘇氨酸                   B．丙氨酸                 C．半胱氨酸                 D．賴(lài)氨酸

如圖代表人體胰島細(xì)胞中發(fā)生的某一過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是

A．該過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所不一定是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

B．該過(guò)程合成的產(chǎn)物可能不是酶

C．該過(guò)程中不一定遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

D．轉(zhuǎn)運(yùn)每種氨基酸工具不一定有多種

在觀察細(xì)胞分裂的圖像時(shí)，某同學(xué)發(fā)現(xiàn)如下結(jié)構(gòu)，相關(guān)分析正確的是

A．該細(xì)胞可能正在進(jìn)行有絲分裂或減數(shù)分裂

B．該細(xì)胞中一定發(fā)生了基因突變

C．該細(xì)胞如繼續(xù)分裂可產(chǎn)生正常配子或異常配子，但不能同時(shí)形成正常和異常配子

D．該變異屬于不可遺傳的變異