科目: 來(lái)源: 題型:
研究發(fā)現(xiàn)兩種現(xiàn)象:①動(dòng)物體內(nèi)的B細(xì)胞受到抗原刺激后,在物質(zhì)甲的作用下,可增殖、分化為漿細(xì)胞;②給動(dòng)物注射從某種細(xì)菌獲得的物質(zhì)乙后,此動(dòng)物對(duì)這種細(xì)菌具有了免疫能力。則這兩種物質(zhì)中( )
A.甲是抗體,乙是抗原 B.甲是抗體,乙是淋巴因子
C.甲是淋巴因子,乙是抗原 D.甲是淋巴因子,乙是抗體
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科目: 來(lái)源: 題型:
關(guān)于群落演替的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.次生演替的速度比初生演替的速度快
B.棄耕農(nóng)田上發(fā)生的群落演替是初生演替
C.圍湖造田活動(dòng)對(duì)群落演替有影響
D.演替過(guò)程中群落的物種組成不斷變化
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列與激素作用無(wú)關(guān)的實(shí)例是( )
A. 草莓果實(shí)自然發(fā)育成熟 B. 人舌尖觸到蔗糖時(shí)感覺(jué)甜
C. 自然生長(zhǎng)的雪松樹冠呈塔形 D. 饑餓時(shí)人體血糖仍維持正常水平
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科目: 來(lái)源: 題型:
人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)能力是有一定限度的。下列現(xiàn)象中,屬于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)的是( )
A.接受抗原刺激,T淋巴細(xì)胞增殖和分化
B.環(huán)境溫度下降,導(dǎo)致甲狀腺激素分泌增加
C.飲食過(guò)咸,導(dǎo)致細(xì)胞外液滲透壓升高
D.血液中鈣鹽不足,引起肌肉抽搐
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列有關(guān)生態(tài)系統(tǒng)的敘述,正確的是( )
A.生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)發(fā)生在種群和無(wú)機(jī)環(huán)境之間
B.生物多樣性是維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的重要條件
C.生態(tài)系統(tǒng)中的信息傳遞和能量流動(dòng)都是單向的
D.維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性不需要反饋調(diào)節(jié)
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科目: 來(lái)源: 題型:
對(duì)數(shù)量相同的螺旋蛆蠅甲組使用殺蟲劑處理、乙組使用電離輻射使其雄性不育,結(jié)果如右圖。下列分析判斷正確的是 ( )
A.曲線a為電離輻射處理,害蟲容易產(chǎn)生抗性
B.曲線a為殺蟲劑處理,害蟲容易產(chǎn)生抗性
C.曲線b為電離輻射處理,害蟲容易產(chǎn)生抗性
D.曲線b為殺蟲劑處理,害蟲不容易產(chǎn)生抗性
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述中,不正確的是( )
A.在探究生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度實(shí)驗(yàn)中,用浸泡法處理要求時(shí)間較長(zhǎng)、溶液濃度較低,沾蘸法則正好相反
B.制作生態(tài)缸時(shí),應(yīng)避免陽(yáng)光直接照射
C.用樣方法調(diào)查植物種群密度時(shí),取樣的關(guān)鍵是隨機(jī)取樣
D.調(diào)查人群中某遺傳病發(fā)病率時(shí),最好要選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病
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科目: 來(lái)源: 題型:
ada(腺苷酸脫氨酶基因)通過(guò)質(zhì)粒pET28b導(dǎo)入大腸桿菌并成功表達(dá)腺苷酸脫氨酶。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.每個(gè)大腸桿菌細(xì)胞至少含一個(gè)重組質(zhì)粒
B.每個(gè)重組質(zhì)粒至少含一個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)
C.每個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)至少插入一個(gè)ada
D.每個(gè)ada至少表達(dá)一個(gè)腺苷酸脫氨酶分子
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科目: 來(lái)源: 題型:
有關(guān)生物科學(xué)史的說(shuō)法正確的是( )
A.細(xì)胞學(xué)說(shuō)是羅伯特·虎克和施旺共同提出的
B.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)
C.沃森和克里克提出了細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型
D.薩頓用類比推理法證明了基因位于染色體上
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科目: 來(lái)源: 題型:
右圖為一個(gè)家族中某種單基因遺傳病的傳遞情況,若③號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2,則該病最可能的遺傳方式為( )
A.細(xì)胞質(zhì)遺傳
B.Y染色體遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
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