（4分）遺傳信息的流動(dòng)方向可以用“中心法則”來(lái)表示（如下圖），據(jù)此回答：

⑴①表示              過(guò)程，是在細(xì)胞核中按照                      原則完成的。

⑵③表示              過(guò)程，它是在細(xì)胞質(zhì)中的              （細(xì)胞器）上進(jìn)行的。

⑶④表示               過(guò)程，能進(jìn)行該過(guò)程的生物是一些                   。

⑷①→②→③過(guò)程表示遺傳信息的              和                 。

（7分）下圖表示細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成和分泌示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）用含³H標(biāo)記的氨基酸培養(yǎng)液培養(yǎng)該細(xì)胞，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在合成分泌蛋白的過(guò)程中產(chǎn)生了³H₂O，則³H₂O的生成部位是[    ]         ，H₂O中的³H來(lái)自于氨基酸的       （基團(tuán)），該細(xì)胞中出現(xiàn)³H的部位依次為        （填圖中序號(hào)）。

（2）若該細(xì)胞為胰腺細(xì)胞，在條件反射中引起胰液分泌的“信號(hào)”是       ，接受信號(hào)的是細(xì)胞膜上的          ；若該細(xì)胞為胰島B細(xì)胞，則促進(jìn)其合成與分泌胰島素的 “信號(hào)”主要是             。

（3）該細(xì)胞在分泌物分泌前后幾種生物膜面積將會(huì)發(fā)生改變，由此可以說(shuō)明，生物膜在結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)是                  。

醫(yī)學(xué)界早已知道，與正常細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞需要吸收更多的葡萄糖才能維持其生長(zhǎng)。美國(guó)一項(xiàng)最新研究發(fā)現(xiàn)，如果限制體內(nèi)谷氨酰胺的含量，就可以使腫瘤細(xì)胞無(wú)法正常吸收葡萄糖，從而抑制它的生長(zhǎng)。與此相關(guān)敘述不正確的是

A．減少葡萄糖的攝入可使癌細(xì)胞膜上的糖蛋白含量低于正常體細(xì)胞

B．糖類(lèi)是包括癌細(xì)胞在內(nèi)的所有細(xì)胞的主要能源物質(zhì)

C．切斷腫瘤細(xì)胞的“糖路”，可達(dá)到“餓死”腫瘤細(xì)胞的目的

D．谷氨酰胺可能是用于合成癌細(xì)胞吸收葡萄糖的載體蛋白

人類(lèi)的X基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、X基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下（注：密碼子GCC——丙氨酸）：

下列分析不合理的是

A．CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因的轉(zhuǎn)錄，但影響蛋白質(zhì)的合成

B．CGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān)  

C．CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結(jié)合

D．遺傳病癥狀的輕重與蛋白質(zhì)中丙氨酸的多少有關(guān)

下面對(duì)各圖所作的敘述，正確的是

A.甲圖表明，害蟲(chóng)種群中A點(diǎn)的抗藥基因頻率比B點(diǎn)高

       B.若乙圖的片段是與RNA聚合酶結(jié)合的初始部位，則該片段為起始密碼

C.丙圖表明，影響光合速率的自變量只有光照強(qiáng)度

       D.丁圖可以表示植物呼吸速率與溫度之間的關(guān)系

（9分）下圖為在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的相關(guān)模擬實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）圖中甲、乙模擬實(shí)驗(yàn)?zāi)�擬的過(guò)程分別是           、            。

（2）圖中乙過(guò)程要順利進(jìn)行，還需向試管中加入的物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)有       、        。

（3）人們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，有些抗生素通過(guò)阻斷細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成，從而抑制細(xì)菌的繁殖。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新型抗生素，請(qǐng)你根據(jù)上述模擬實(shí)驗(yàn)的方法探究這種抗生素能否阻斷細(xì)菌DNA和人體DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

實(shí)驗(yàn)步驟：

第一步：取A、B、C、D4支試管，各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相關(guān)的酶的混合溶液；

第二步：

第三步：

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：

該實(shí)驗(yàn)有可能會(huì)出現(xiàn)              種實(shí)驗(yàn)結(jié)果，如果出現(xiàn)                     

                                  ，則說(shuō)明該抗生素只阻斷細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄，不阻斷人體DNA的轉(zhuǎn)錄。

一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的一端3個(gè)堿基是CGA，此轉(zhuǎn)運(yùn)RNA運(yùn)載的氨基酸是

A．酪氨酸（UAC）   B．谷氨酸（GAG）  C．精氨酸（CGA）   D．丙氨酸（GCU）

為測(cè)定氨基酸的密碼子，科學(xué)家用人工合成的RNA進(jìn)行蛋白質(zhì)體外合成實(shí)驗(yàn)。若提供的RNA為：ACACACACAC……，則可合成蘇氨酸和組氨酸交替排列的多聚體；若提供的RNA為：CAACAACAACAA……，則可合成谷氨酰胺或天冬酰胺或蘇氨酸的多聚體。據(jù)此推測(cè)蘇氨酸的密碼子是

A．ACA    B．CAC    C.CAA    D．AAC

圖示種群在理想環(huán)境中呈“J”型增長(zhǎng)，在有環(huán)境阻力條件下，呈“S”型增長(zhǎng)，下列關(guān)于種群在某環(huán)境中數(shù)量增長(zhǎng)曲線的敘述，正確的是        

A．當(dāng)種群數(shù)量到達(dá)e點(diǎn)后，種群數(shù)量增長(zhǎng)率為0

  　B．種群增長(zhǎng)過(guò)程中出現(xiàn)環(huán)境阻力是在d點(diǎn)之后

  　C．圖中陰影部分表示克服環(huán)境阻力生存下來(lái)的個(gè)體數(shù)量

  　D．若該種群在c點(diǎn)時(shí)數(shù)量為100，則該種群的K值為400

外來(lái)物種的入侵可導(dǎo)致本地區(qū)生物多樣性的喪失。一個(gè)新的物種進(jìn)入某地后，其種群數(shù)量會(huì)出現(xiàn)一些變化。下列敘述中錯(cuò)誤的是 

A．新環(huán)境食物充足，其天敵較少       

B．該種群的增長(zhǎng)率始終保持不變

C．該種群數(shù)量先呈J型增長(zhǎng)，后呈S型增長(zhǎng)

D．該種群數(shù)量達(dá)到K值以后將保持相對(duì)穩(wěn)定