科目: 來(lái)源: 題型:
下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)的敘述中,正確的是( )。
A.某種遺傳病的發(fā)病率等于某種遺傳病的發(fā)病人數(shù)除以某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù),再乘以100%
B.調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較低的遺傳病進(jìn)行調(diào)查
C.根據(jù)調(diào)查的數(shù)據(jù),就能確定各種遺傳病的類型和發(fā)病的根本原因
D.個(gè)人調(diào)查的數(shù)據(jù)中,紅綠色盲男性發(fā)病率一定為7%,女性發(fā)病率一定為0.5%
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列關(guān)于紅綠色盲的敘述中,不正確的是
A.色盲是X染色體上的隱性遺傳病 B.只要父親患病,女兒就全部患病
C.色盲遺傳符合基因的分離規(guī)律 D.只要母親患病,兒子就全部患病
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科目: 來(lái)源: 題型:
下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是
A.該遺傳方式不可能表示伴性遺傳 B.致病基因一定位于X染色體上
C.II3和II4的基因型相同 D.II3和II4的基因型不同
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科目: 來(lái)源: 題型:
(8分)下圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖,致病基因用a表示,據(jù)圖分析回答問(wèn)題:
(1)該遺傳病是受 (填“常染色體”或“X染色體”)上的 (填“顯性”或“隱性”)基因控制的.
(2)圖中I1的基因型是 ,Ⅱ4的基因型為 ,
(3)圖中Ⅱ3的基因型為 ,Ⅱ3為純合子的幾率是 .
(4)若Ⅱ3與一個(gè)雜合女性婚配,所生兒子為白化病人,則第二個(gè)孩子為白化病女孩的幾率是 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
表現(xiàn)正常的雙親,生了一個(gè)白化病色盲的男孩,這對(duì)夫婦的基因型是
A.AaXBY和AaXBXb B.AaXBY和AaXbXb C.AAXBY和AaXBXb D.AaXBY和AaXBXB
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科目: 來(lái)源: 題型:
右圖為某遺傳病的系譜圖,等位基因?yàn)锳和a,若Ⅲ10與患該病的男性結(jié)婚生出患病孩子的概率是
1/2 B.1/3 C. 2/3 D.1/4
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科目: 來(lái)源: 題型:
(6分)
下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示):
(1)該病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。
(2)I 3的基因型是 ,Ⅱ 7的基因型是 。
(3)若Ⅱ 9和一個(gè)女性攜帶者結(jié)婚,則他們生一個(gè)患病孩子的概率是 。
(4)該遺傳病的遺傳符合孟德?tīng)柕?u> 定律。
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科目: 來(lái)源: 題型:
(7分)右圖是某家族遺傳系譜圖,已知甲病(基因用A、a表示)為一種常染色體遺傳病。請(qǐng)回答:
(1)乙病(基因用B、b表示)的遺傳方式為 ▲ 。
(2)Ⅲ2個(gè)體的基因型是 ▲ 。如果Ⅱ6不攜帶甲病致病基因,則圖中Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生一對(duì)同卵雙胞胎,兩個(gè)孩子都得病的概率是 ▲ 。
(3)Ⅱ5個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí),控制乙病的基因和正;虻姆蛛x發(fā)生在 ▲ 時(shí)期。
(4)如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本,則檢測(cè)的是 ▲ 細(xì)胞中的基因。原因是 ▲ 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
(7分)下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,F(xiàn)已查明II-3不攜帶致病基因。據(jù)圖回答:
⑴ 甲病的致病基因位于____▲____染色體上,乙病是____▲___性遺傳病。
⑵ 寫出下列個(gè)體的基因型:III-9_______▲_____,III-12____________▲______。
⑶ 若III-9和III-12婚配,子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為_(kāi)____▲______;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)_______▲____。
⑷ 若乙病在男性中的發(fā)病率為6%,在女性中的發(fā)病率約為_(kāi)_____▲______。
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科目: 來(lái)源: 題型:
右圖是表示某遺傳病的系譜圖。下列有關(guān)敘述中,正確的是
A.若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ-4是
雜合子
B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病
C.Ⅲ-6與正常女性結(jié)婚,女兒與兒子的患病
概率相等
D.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,所生孩子患病的概率是1
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