下列不屬于單基因遺傳病的是

A．21三體綜合征              B．多指                      C．苯丙酮尿癥       D．先天性聾啞

下列關(guān)于調(diào)查人群中的遺傳病活動的敘述中，不正確的是

A．某種遺傳病的發(fā)病率等于某種遺傳病的發(fā)病人數(shù)占某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的百分率

B．根據(jù)調(diào)查的數(shù)據(jù)，就能確定各種遺傳病的類型和發(fā)病的根本原因

C．調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查

D．保證調(diào)查的群體足夠大

先天性聾啞是由隱性基因控制的遺傳病。雙親表現(xiàn)型正常，生了一個患該病的孩子，若再生一個孩子患該病的可能性是

   A．25%            B．50%          C．75%         D．100%

調(diào)查人群中的遺傳病的發(fā)病率，下列做法正確的是

   A．選擇多基因遺傳病作為調(diào)查對象

B．選擇具有某種遺傳病的家族作為調(diào)查對象

C．選擇發(fā)病率較高的高血壓病作為調(diào)查對象

D．選擇盡可能多的人群作為調(diào)查對象

（1）Ⅲ₇號個體婚前應(yīng)進(jìn)行     ▲      ，以防止生出有遺傳病的后代。

（2）該病的致病基因是     ▲    性的。

（3）若Ⅱ₄號個體不帶有該致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代患此病的幾率是     ▲     。

（4）若Ⅱ₄號個體帶有該致病基因， 則Ⅲ₇個體的基因型是     ▲      。若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是     ▲     。

（5）由以上分析，給我們的啟示是      ▲     。

下圖為某家族苯丙酮尿癥的遺傳系譜圖（基因用A、a表示）， 相關(guān)敘述錯誤的是

A．人類苯丙酮尿癥基因在常染色體上，為隱性遺傳

B．III₉的基因型是Aa

C．III₈與III₉基因型相同的概率是2/3

D．若III₁₁和一個苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，則生一個患病男孩的概率為1/16

下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是               

      A．人類所有的遺傳病都是基因病

      B．基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病

      C．多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病

D．21三體綜合征是一種由染色體異常引起的遺傳病

進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查，最好選取群體中發(fā)病率較高的

   A.單基因遺傳病                     B.多基因遺傳病

   C.染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病             D.染色體數(shù)目異常遺傳病

（（6分）下圖為某家族苯丙酮尿癥的遺傳系譜圖（基因用A、a表示）， 據(jù)圖回答：

（1）人類苯丙酮尿癥基因在    ▲   染色體上，其遺傳方式遵循   ▲  定律。

（2）Ⅱ₅最可能的基因型是   ▲   。

（3）III₈為雜合子的概率是   ▲   。

（4）III₇的致病基因型來自于Ⅱ代中的   ▲    （用圖中數(shù)字表示）。

（5）若III₁₁和一個苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，則生一個患病男孩孩子的幾率為   ▲   。

下列控制遺傳病最有效的方法是

      A．改善人類生存環(huán)境                                 B．改善醫(yī)療衛(wèi)生條件

      C．提倡和實行優(yōu)生                                     D．實行計劃生育