假說—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括“提出問題、作出假設(shè)、驗(yàn)證假說、得出結(jié)論”四個(gè)基本環(huán)節(jié)。利用該方法，孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳規(guī)律。下列關(guān)于孟德爾的研究過程的分析不正確的是（　�。�

A．提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的

B．孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由遺傳因子控制的”

C．為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)

D．孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋有性生殖生物中的一切遺傳現(xiàn)象

一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，下圖此種細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為 a ，減數(shù)分裂第二次分裂后期的染色體數(shù)為 a^/，染色單體數(shù)為b，DNA分子數(shù)為c的圖示中，屬于有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的分別是（　 ） 　

A．①和②　　　 B．②和③　　　　 C．①④　　　 D．②④　　　

一對(duì)夫婦，女方的父親患血友病，本人患白化病；男方的母親患白化病，本人正常，預(yù)計(jì)他們所生子女患病的幾率是          （      ）

    A.1/2     B.1/8      C.3/8     D.5/8

右圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是 （　 ）

A、1和3　 B、2和6　 C、2和5　 D、2和4

抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是（   ）

A、男患者與女患者結(jié)婚，女兒正常    

B、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

C、男患者與正常女子結(jié)婚，子女均正常 

D、女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病

下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是(      )

A.性染色體上的基因都可以控制性別    B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)

C.性染色體只存在于生殖細(xì)胞          D.女兒的性染色體必有一條來自父親 

 一段信使RNA上有30個(gè)堿基，其中A和G有12個(gè)，轉(zhuǎn)錄出該信使RNA的一段DNA中的C和T的個(gè)數(shù)，以及翻譯合成一條多肽鏈時(shí)脫去的水分子數(shù)分別是 （     ）

A.30個(gè)，10個(gè)     B.30個(gè)，9個(gè)     C.18個(gè)，9個(gè)     D.12個(gè)，10個(gè)

已知某tRNA一端的三個(gè)堿基順序是GAU，所轉(zhuǎn)運(yùn)的是亮氨酸，那么決定氨基酸的密碼子是由下列哪個(gè)堿基序列轉(zhuǎn)錄而來的（　  ）

A.GAT         B.GAU        C.CUA        D.CTA

由n個(gè)堿基組成的基因，控制合成由1條多肽鏈組成的蛋白質(zhì)，氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為a，則該蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量最大為 （　�。�

A.na/6     B.na/3-18（n/3-1）   C.an-18（n-1）   D.na/6-18（n/6-1）

基因、遺傳信息和密碼子分別是指(     )

①信使RNA上核苷酸的排列順序  ②基因中脫氧核苷酸的排列順序  ③DNA上決定氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基  ④信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基  ⑤轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上一端的3個(gè)堿基  ⑥有遺傳效應(yīng)的DNA片段

A．⑤①③         B．⑥②④       C．⑤①②       D．⑥③④