下列有關(guān)育種說法正確的是    

A.用雜交的方法進(jìn)行育種，F(xiàn)₁自交后代就有可能篩選出符合人類需要的優(yōu)良品種

B.用輻射的方法進(jìn)行誘變育種，誘變后的植株一定比誘變前的具備更多的優(yōu)良性狀

C.用基因型為DdTt的植株進(jìn)行單倍體育種，所育的種自交后代約有1/4為純合子

D.用基因型為DdTt的植株進(jìn)行多倍體育種，所育的種和原品種雜交一定能產(chǎn)生可育后代

人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STP，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)。現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。請問：

(1)雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？________。在減數(shù)分裂過程中，假設(shè)同源染色體的配對和分離是正常的，請?jiān)趫D中A～G處填寫此過程中未發(fā)生正常分離一方的基因型(用＋、－表示)。

(2)21三體綜合征個(gè)體細(xì)胞中，21號染色體上的基因在表達(dá)時(shí)，它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在________中。

(3)能否用顯微鏡檢測出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？請說明其依據(jù)。________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

番茄是二倍體植物（染色體2N=24）。有一種三體番茄，其第6號染色體有三條，三體在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會時(shí)2條隨機(jī)配對，另1條不能配對。如圖所示，回答下列問題：

（1）設(shè)三體番茄的基因型為AABBb，則花粉的基因型為___　　　　　　 ___，根尖分生區(qū)細(xì)胞連續(xù)分裂2次所得子細(xì)胞的基因型為__________。

（2）從變異的角度分析，三體形成屬于_______________。

（3）與正常的番茄雜交，形成正常個(gè)體的幾率為________。

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因（Rb）是第一個(gè)被克隆的抑癌基因，它被定位于人類第13號染色體上。醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn)，某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息，基因A表示正常的Rb基因，基因a表示失活的Rb基因。請回答相關(guān)問題：

患者	患者的 T淋巴細(xì)胞	患者眼部的 癌細(xì)胞	患者父親的 T淋巴細(xì)胞	患者母親的 T淋巴細(xì)胞	患者家族其它成員發(fā)病情況
甲					有患者
乙					無患者

（1）人類13號染色體上的基因A通過                   過程控制合成了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白（pRb），保證了正常的細(xì)胞凋亡過程，從而抑制了細(xì)胞癌變。

（2）甲、乙患者的正常細(xì)胞在個(gè)體發(fā)育的過程中都發(fā)生了                   ，因而癌細(xì)胞的13號染色體上均無正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。請根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于正常人群的主要原因是： ____________________________________________________________。

（3）甲的父母計(jì)劃再生育一個(gè)孩子，他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率很高，基因A可能變異而失活的的兩個(gè)時(shí)期是________________________________和__________________________________。為達(dá)到優(yōu)生目的，醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷，主要是用                   的手段對胎兒進(jìn)行檢查。

遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題：

（1）遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：

                 （空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齒正常）

根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。

（2）從遺傳方式上看，該病屬于______性遺傳病，致病基因位于______染色體上。

（3）同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正�；�因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA），那么，該基因突變發(fā)生的堿基對變化是______，與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量______（增加／減少／不變），進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

（4）調(diào)查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類所有的病都是基因病”。 然而，這種觀點(diǎn)過于絕對化，人類的疾病并不都是由基因的改變引起的，也可能是______異常或______因素影響造成的。

下圖為具有2對相對性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個(gè)A基因和乙植株(純種)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)，請分析該過程，回答下列問題：

(1)上述兩個(gè)基因發(fā)生突變是由于________________引起的。

(2)如圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞，它的基因型為________，表現(xiàn)型是________________，請?jiān)趫D中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。

(3)甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀，為什么？可用什么方法讓其后代表現(xiàn)出突變性狀。

(4)a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀。請利用已表現(xiàn)出突變性狀的植株為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，培育出同時(shí)具有兩種優(yōu)良性狀的植株(用遺傳圖解表示)。

下圖中甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類型，下列判斷正確的是(　　)

A．甲圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位

B．乙圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)

C．丙圖表示生殖過程中的基因重組

D．丁圖表示的是染色體的數(shù)目變異

利用一定濃度的秋水仙素處理二倍體水稻，培育出了四倍體水稻新品種。那么利用該四倍體水稻的花粉，通過花藥離體培養(yǎng)形成的植株是(　　)

A．單倍體                               B．二倍體

C．四倍體                               D．多倍體

染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，下列屬于染色體變異的一組是(　　)

①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株

②鐮刀型細(xì)胞貧血癥

③非同源染色體的自由組合

④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換

⑤21三體綜合征

A．①④⑤                               B．②④

C．①⑤                                   D．②③④

美國《科學(xué)》雜志刊登了一項(xiàng)“人的卵細(xì)胞可發(fā)育成囊胚”的報(bào)道，有人據(jù)此推測隨著科學(xué)的發(fā)展，將來有可能培育出單倍體人。下列關(guān)于單倍體的敘述正確的是(　　)

A．未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的個(gè)體，一定是單倍體

B．含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體

C．生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體

D．含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體