（2011廣東卷）艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。從表可知

A.①不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子      B.②說(shuō)明S型菌的莢膜多糖有酶活性

C.③和④說(shuō)明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子          D.①~④說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)

某雌雄異株的植物（2N=16），紅花與白花這對(duì)相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因控制（相關(guān)基因用A與a表示），寬葉與窄葉這對(duì)相對(duì)性狀由X染色體上基因控制（相關(guān)基因用B與b表示）。研究表明：含XB或Xb的雌雄配子中有一種配子無(wú)受精能力�，F(xiàn)將表現(xiàn)型相同的一對(duì)親本雜交得F1（親本是通過(guò)人工誘變得到的寬葉植株），F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例如下表：

（1）F1的父本的基因型是_________，無(wú)受精能力的配子是_________。

（2）取F1中全部的紅花窄葉植株的花藥離體培養(yǎng)可得到_________植株，基因型共有4種，比例是_________。

（3）將F1白花窄葉雄株的花粉隨機(jī)授于F1紅花寬葉雌株得到F2，F(xiàn)2隨機(jī)傳粉得到F3，則F3中表現(xiàn)型是________________________________________________，相應(yīng)的比例是__________________。

下圖1是某家族中甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖�？刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對(duì)應(yīng)的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對(duì)應(yīng)正�；�因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)患甲病子女的概率為_(kāi)____________。

（2）已知對(duì)Ⅱ₃和Ⅲ₁₃進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ₃電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ₁₃電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______，9號(hào)個(gè)體的基因型是_________。

（3）若Ⅱ₈進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為_(kāi)__________。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 等特點(diǎn)。

圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖乙表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請(qǐng)回答：

（1）甲病的致病基因位于    染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的   號(hào)個(gè)體。

（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是                       。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是        

（3）圖已中細(xì)胞c₁的名稱(chēng)是           。正常情況下，細(xì)胞d₁和d₄中的染色體數(shù)目是否相同？           。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的          （填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e₁和e₂的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了                       。

下列有關(guān)遺傳的說(shuō)法，正確的是

①摩爾根在證實(shí)基因在染色體上的過(guò)程中運(yùn)用了類(lèi)比推理方法  ②父親色覺(jué)正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥（XXY）患者，這是由于父方減數(shù)第一次分裂異常所致  ③若卵原細(xì)胞的基因型為AaBb,則初級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為AAaaBBbb,為四倍體細(xì)胞  ④在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，則甲、乙兩桶的彩球數(shù)要相等

⑤囊性纖維病、苯丙酮尿癥、豌豆的圓粒與皺粒均為單基因控制的性狀，其中只有囊性纖維病是基因通過(guò)直接控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物的性狀的

A．①②    B．③④      C．②⑤    D．A、B、C都不對(duì)

右圖表示正在進(jìn)行分裂的某種動(dòng)物細(xì)胞。下列有關(guān)敘述正確的是

A．若圖示5和6是X染色體的一對(duì)姐妹染色單體，則可以判斷該動(dòng)物為雄性個(gè)體

B．1和2相同位置的基因不一定是相同基因

C．該動(dòng)物體正常生命活動(dòng)中細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)可能為1個(gè)、2個(gè)、4 個(gè)、8個(gè)

D．若該動(dòng)物體基因型為AaBbCc，在只考慮基因自由組合的前提下該生物能產(chǎn)生8種類(lèi)型的配子

圖一是某種動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中部分染色體行為示意圖，三個(gè)細(xì)胞均來(lái)自同一個(gè)體；圖二是該動(dòng)物某種細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型（部分時(shí)期）。據(jù)圖分析下列敘述正確的是

A．圖二處于de段的細(xì)胞在細(xì)胞中央會(huì)出現(xiàn)許多囊泡

B．圖二bc段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲粒分裂

C．圖二可表示乙和丙細(xì)胞在細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律

D．依據(jù)每條染色體都含有染色單體可判斷甲細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞

如圖表示一家族中眼睛顏色的遺傳，若以B和b分別代表眼色的顯性和隱性基因，則Q的基因型是

A.BB　 B.Bb　 C.X^BX^B　 D.X^BX^b

下圖甲表示某高等動(dòng)物(假設(shè)其基因型為AaBb,2N＝4）的細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)量變化曲線，乙圖中a、b、c、d、e分別表示分裂過(guò)程中的某時(shí)期染色體行為的示意圖。在不考慮基因突變的情況下，相應(yīng)說(shuō)法正確的是

A．甲圖中②和④時(shí)期都可發(fā)生基因A與A的分離和A與a的分離

B．乙圖中不含同源染色體的細(xì)胞有b、c、e

C．乙圖中位于Ⅰ階段的細(xì)胞有d、e

D．孟德?tīng)栠z傳定律發(fā)生于甲圖中的④階段

下圖是減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是

A、與該細(xì)胞活動(dòng)關(guān)系密切的激素是雄性激素

C、若①有基因B，②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因是b．則b可能是基因突變導(dǎo)致的

D、該細(xì)胞一旦分裂結(jié)束即能參與受精過(guò)程