(2011·崇文模擬)下圖中甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類型，下列判斷正確的是(　　)

A．圖甲是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位

B．圖乙是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)

C．圖丙表示生殖過程中的基因重組

D．圖丁表示的是染色體的數(shù)目變異

關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)別，錯(cuò)誤的是(　　)

A．染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的一個(gè)片段增加、缺失或替換等，而基因突變則是DNA分子堿基對的增加、減少或改變

B．原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變，而只有真核生物能發(fā)生染色體變異

C．基因突變一般是微小突變，其對生物體的影響較小，而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，其對生物體的影響較大

D．兩者都能改變生物的基因型

基因A與a1a2a3之間的關(guān)系如右圖所示，該圖不能表明的是(　　)

A．基因突變是不定向的

B．等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果

C．正�；�因與致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化

D．這些基因的傳遞遵循自由組合定律

、

基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是(　　)

A．無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變

B．生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變

C．突變只能定向形成新的等位基因

D．突變對生物的生存往往是有利的

下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述中正確的有(　　)

①有一雙親生了四個(gè)孩子，其中只有一個(gè)孩子患有白化病(不考慮突變)，則雙親一定均為雜合子�、谠跍p數(shù)分裂過程中，基因突變、基因重組和染色體變異都可能發(fā)生�、壅�常情況下，1個(gè)基因型為AaBb(位于兩對染色體上)的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成四種精子�、芑�因型為Yy的豌豆，減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1∶1

A．一項(xiàng)  B．二項(xiàng)  C．三項(xiàng)  D．四項(xiàng)

下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：

(1)甲病的遺傳方式是　　　　　。

(2)若Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是　。

(3)Ⅲ3和Ⅲ1分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。

①Ⅲ3采取下列哪種措施　　　(填序號(hào))，原因是　　　　　。

②Ⅲ1采取下列哪種措施　    　(填序號(hào))，原因是　　　　　。

A．染色體數(shù)目檢測　　　　　B．基因檢測

C．性別檢測             D．無需進(jìn)行上述檢測

(4)若Ⅲ1與Ⅲ4違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是　　　　　。

芥菜的葉片顏色有深綠色、綠色和淺綠色三種，該性狀的遺傳涉及兩對等位基因，分別用A、a和B、b表示。為探究芥菜葉片顏色的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。請據(jù)此回答問題：

(1)圖中親本基因型為 　　　。根據(jù)F₂表現(xiàn)型比例判斷，芥菜葉片顏色的遺傳遵循 　　　　　定律。F₁測交后代的表現(xiàn)型及比例為 　　　　 。另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)₁和F₂的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為 　　　　 。

(2)圖中F₂深綠色葉片芥菜中，部分個(gè)體無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍然為深綠色葉片，這樣的個(gè)體在F₂深綠色葉片芥菜中的比例為 　　　　 ，還有部分個(gè)體自交后發(fā)生性狀分離，它們的基因型是 　　　　　　　　 。

(3)芥菜葉片顏色的相關(guān)基因a、b分別由基因A、B突變形成，基因A、B也可以突變成其他多種形式的等位基因，這體現(xiàn)了基因突變具有 　　　　　　的特點(diǎn)。自然選擇可積累適應(yīng)環(huán)境的突變，使種群的基因頻率發(fā)生 　　　　　　　 ，導(dǎo)致生物進(jìn)化。

下圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，乙是在一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因用B、b）。已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，請根據(jù)圖回答下面的問題。

（1）圖甲中①②表示的遺傳信息傳遞過程分別是①　   　　，②　　   　；①過程發(fā)生的時(shí)間是　      　　，主要場所是　　　     　　　。

（2）α鏈堿基組成　　　　         　　，β鏈堿基組成　     　　　　　。

（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病基因位于　　 　　　　染色體上，屬于　 　　　　　性遺傳病。

（4）圖乙中，Ⅱ₆的基因型是　　  　，要保證Ⅱ₉婚配后代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為　　　　   　　。

（5）若正�；�因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生變化？

反興奮劑工作在2008年北京奧運(yùn)會(huì)上取得了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。其中基因興奮劑的工作耗費(fèi)了大量精力，基因興奮劑是注入運(yùn)動(dòng)員體內(nèi)新的基因，以提高運(yùn)動(dòng)員的成績，從變異角度分析此方式屬于              (    )

A.基因突變        B.基因重組      C.細(xì)胞癌變        D.染色體變異

基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，則以下敘述正確的是 (    )

 ①丈夫?yàn)榛颊�，胎兒是男性時(shí)，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測

 ②當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性

 ③丈夫?yàn)榛颊撸�胎兒是男性時(shí)，不需要對胎兒進(jìn)行基因檢測

 ④當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)當(dāng)為女性

 A．①          B．②③         C．①②         D．①④