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下列生物學(xué)研究所選擇的技術(shù)(方法)正確的是
A.通過建立不同體積的瓊脂塊模型來探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系
B.用樣方法研究蝗蟲等動物的種群密度時,應(yīng)隨機(jī)取樣
C.選體群體中發(fā)病率較低的多基因遺傳病來調(diào)查遺傳病的發(fā)病情況
D.制作小生態(tài)瓶時,應(yīng)定時向瓶內(nèi)通氣,保證生物的有氧呼吸
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人和動物細(xì)胞的染色體上普遍存在著原癌基因,但是大多數(shù)人不患癌癥,而只有少數(shù)人患癌癥,其主要原因是
A.大多數(shù)人體內(nèi)有抵抗癌細(xì)胞的免疫功能 B.在正常情況下,抑癌基因一直處于受抑制狀態(tài)
C.原癌基因不能被激活 D.癌細(xì)胞是細(xì)胞畸形分化造成
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理論上每一個表皮細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)所含DNA的質(zhì)與量是一樣的,為何所含蛋白質(zhì)的質(zhì)與量不一樣
A、不同細(xì)胞的基因經(jīng)過不同的重組,所以合成的蛋白質(zhì)不一樣
B、不同細(xì)胞的基因數(shù)量不一樣多,所以合成的蛋白質(zhì)不一樣
C、不同細(xì)胞被轉(zhuǎn)錄的基因不一樣多,所以合成的蛋白質(zhì)不一樣
D、不同細(xì)胞的基因復(fù)制速度不同,所以合成的蛋白質(zhì)不一樣
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下列關(guān)于生物膜的敘述,錯誤的是
A.細(xì)胞完成分化以后,細(xì)胞膜的透性不變
B.膜的流動性是細(xì)胞生物膜相互轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)
C.細(xì)胞膜表面具有識別“自己”和“非已”的分子
D.分泌蛋白合成旺盛的細(xì)胞,高爾基體膜更新快
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《科學(xué)》雜志評出“餓死腫瘤”研究獲新進(jìn)展為2004年十大科技突破之一。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,用一種抑制腫瘤處血管生長的藥物與傳統(tǒng)化療藥物結(jié)合進(jìn)行治療,可延長結(jié)腸癌患者的存活期。這種治療中利用的原理不包括 ( )
A、抑制癌細(xì)胞的復(fù)制 B、切斷癌細(xì)胞營養(yǎng)供應(yīng)
C、阻斷癌細(xì)胞的增殖 D、誘導(dǎo)癌細(xì)胞突變?yōu)檎<?xì)胞
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關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡、癌變的敘述中,錯誤的是
A. 細(xì)胞分化導(dǎo)致細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)逐漸減少
B. 衰老的細(xì)胞內(nèi)酶活性降低,呼吸速率減慢
C. 子宮內(nèi)膜的周期性脫落屬于細(xì)胞凋亡
D. 癌細(xì)胞表面糖蛋白減少,導(dǎo)致癌細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移
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根據(jù)每個細(xì)胞中DNA相對含量不同,將某種連續(xù)增殖的動物細(xì)胞歸為甲、乙、丙三組,每組細(xì)胞數(shù)如下圖l所示。根據(jù)細(xì)胞中每條染色體的DNA含量在細(xì)胞周期中的變化繪制曲線,如下圖2所示。下列有關(guān)圖的分析,不正確的是:( )
A.圖l中的乙組細(xì)胞全部位于圖2中的AB段
B.圖l中的甲組細(xì)胞全部位于圖2中的DE段
C.圖l中的丙組細(xì)胞全部位于圖2中的BC段
D.用藥物抑制紡錘體的形成,會導(dǎo)致丙組細(xì)胞數(shù)增多
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(2011·濰坊)用高倍鏡觀察洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂,下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.中心體發(fā)出的星射線形成紡錘體
B.細(xì)胞板出現(xiàn)在分裂期的中期
C.直接用高倍鏡找到分生區(qū)的細(xì)胞進(jìn)行觀察
D.各時期的長短與視野中相應(yīng)時期細(xì)胞的數(shù)量成正相關(guān)
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(2011·濟(jì)寧)人的同源染色體有23對。假設(shè)一個初級精母細(xì)胞在分裂形成精細(xì)胞的過程中,其中一個次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期有一對姐妹染色單體移向一極,則這個初級精母細(xì)胞產(chǎn)生正常精子細(xì)胞和異常精子細(xì)胞的比例和在精巢中精原細(xì)胞的增殖方式是( )
A.1:1,有絲分裂 B.1:3,有絲分裂
C.1:3,減數(shù)分裂 D.1:1,減數(shù)分裂
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(2011·煙臺)a、b、c分別是一些生物細(xì)胞某個分裂時期的示意圖,下列有關(guān)描述正確的是( )
A.圖a表示動物細(xì)胞有絲分裂間期
B.圖b表示人紅細(xì)胞分裂的某個階段
C.圖c表示植物細(xì)胞有絲分裂中期
D.圖c細(xì)胞中含有8條染色單體
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