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科目: 來源: 題型:

圖示為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,Ⅲ-1的致病基因來自于(  )





A.Ⅰ-1

B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-3

D.Ⅰ-4

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科目: 來源: 題型:

下列關(guān)于DNA連接酶的敘述,正確的是(    )

A. DNA連接酶連接的是兩條鏈堿基對(duì)之間的氫鍵

B.DNA連接酶連接的是黏性末端兩條主鏈上的磷酸和脫氧核糖

C.DNA連接酶使單個(gè)脫氧核苷酸連接在DNA鏈上

D.同一種DNA連接酶可以切出不同的黏性末端

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科目: 來源: 題型:

以下情況,屬于染色體變異的是(    )

①唐氏綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條    ②四分體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了相應(yīng)部分的交叉互換   ③染色體數(shù)目增加或減少   ④花藥離體培養(yǎng)后長成的植株   ⑤非同源染色體之間的自由組合   ⑥染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失   ⑦貓叫綜合征患者細(xì)胞中5號(hào)染色體短臂缺失

A.④⑤⑥                    B.③④⑤⑦

C.①③④⑤⑦                D.①③④⑦

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科目: 來源: 題型:

如圖示細(xì)胞中所含染色體,下列敘述不正確的是(    )

A.a(chǎn)代表的生物可能是二倍體,其每個(gè)染色體組含一條染色體

B.b代表的生物可能是二倍體,其每個(gè)染色體組含三條染色體

C.c代表的生物可能是二倍體,其每個(gè)染色體組含三條染色體

D.d代表的生物可能是單倍體,其每個(gè)染色體組含四條染色體

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科目: 來源: 題型:

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(  )

A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常         

B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常

C.女患者與正常男子結(jié)婚,兒子正常女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

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科目: 來源: 題型:

變異是生物的基本特征之一,下列不屬于細(xì)菌產(chǎn)生的可遺傳變異有(    )

①基因突變        ②基因重組       ③染色體變異 

④環(huán)境條件的變化  ⑤四分體上的非姐妹染色單體交叉互換  

⑥非同源染色體上的非等位基因自由組合

A.①②③               B.④⑤⑥

C.②③④⑤⑥           D.①②③④

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科目: 來源: 題型:

達(dá)爾文在加拉帕戈斯群島上發(fā)現(xiàn)幾種地雀,用現(xiàn)代進(jìn)化理論解釋錯(cuò)誤的是(  )

A.經(jīng)過長期的地理隔離而達(dá)到生殖隔離,導(dǎo)致原始地雀物種形成現(xiàn)在的幾種地雀物種

B.地理隔離一旦形成,原來同屬一個(gè)物種的地雀很快就進(jìn)化形成了不同物種的地雀

C.這些地雀原屬同一雀種,從南美遷來后,逐漸分布在不同島嶼,出現(xiàn)不同的突變和基因重組

D.在不同環(huán)境中,自然選擇對(duì)不同種群的基因頻率的改變所起的作用有所差別,最終導(dǎo)致這些種群的基因庫變得很不相同,并逐步出現(xiàn)生殖隔離

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科目: 來源: 題型:

一條正常染色體的基因排列順序?yàn)锳BCDEFGH,變異后的基因序列為ABCDEFEFGH。這種變異不會(huì)影響(  )

A.生物正常的生命活動(dòng)

B.染色體上基因的排列順序

C.染色體上基因的數(shù)目

D.基因中的堿基的排列順序

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人頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞衰老和白化病都會(huì)出現(xiàn)白發(fā),白發(fā)的原因(  )

A.都是由于酪氨酸酶的活性降低

B.前者由于細(xì)胞中酪氨酸酶的活性降低,后者由于體內(nèi)缺乏酪氨酸酶

C.前者由于細(xì)胞萎縮,后者由于細(xì)胞代謝緩慢

D.前者由于外部環(huán)境導(dǎo)致,后者由于內(nèi)部因素導(dǎo)致

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下列有關(guān)質(zhì)粒的敘述,正確的是(    )

A.質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種顆粒狀細(xì)胞器

B.質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞中能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子

C.質(zhì)粒只有在侵入宿主細(xì)胞后才能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制

D.細(xì)菌質(zhì)粒不具有標(biāo)記基因

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