下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是(　　)

A．物理、化學(xué)、生物因素引起基因突變的機(jī)制有區(qū)別

B．基因突變不一定會(huì)引起基因所攜帶的遺傳信息的改變

C．基因堿基對(duì)的缺失、增添、替換方式中對(duì)性狀影響最小的一定是替換

D．基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系，為進(jìn)化提供最初的原材料

火雞的性別決定類型為ZW型，雌性火雞的性染色體組成是ZW，雄性火雞的性染色體組成是ZZ。某火雞種場(chǎng)孵化的一批雛火雞中出現(xiàn)了一只罕見的白化羽雌火雞，為研究火雞的羽色遺傳，為該白化羽雌火雞選配了若干正常羽雄火雞，結(jié)果F₁均為正常羽。F₁火雞多次相互交配，后代中均有白化羽出現(xiàn)，白化羽火雞都是雌性。通過F₁的雄火雞與此白化羽雌火雞回交，先后得到4只白化羽雄火雞�？刂苹痣u羽色的基因用B、b表示。請(qǐng)分析回答：

(1)火雞白化羽性狀屬于________(填“隱性”或“顯性”)性狀，且控制該性狀的基因位于________染色體上。

(2)表現(xiàn)型為正常羽的雛火雞中，雄性的基因型是________________，雌性的基因型是________。

(3)F₁的雄火雞與白化羽雌火雞回交，得到白化羽雄火雞的概率為________。

(4)若選擇________________羽的雄火雞與________________羽的雌火雞雜交，就可通過體色直接判斷出子代火雞的性別。

(5)正常羽雌火雞Z^BW與白化羽雄火雞Z^bZ^b雜交，正常情況下子代的表現(xiàn)型及比例是________________________。

下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ₄攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問題：

(1)甲遺傳病致病基因位于________染色體上，乙遺傳病致病基因位于________染色體上。

(2)Ⅱ₂的基因型為________，Ⅲ₃的基因型為________。

(3)若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。

(4)若Ⅳ₁與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是________。

西葫蘆(2n＝40)的黃皮與綠皮為一對(duì)相對(duì)性狀，且黃皮為顯性，控制該性狀的基因?yàn)閅、y；另有一基因t也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān)，當(dāng)該基因突變時(shí)會(huì)出現(xiàn)白皮西葫蘆。下面是相關(guān)的一個(gè)遺傳實(shí)驗(yàn)過程圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

(1)在F₂中基因t與其突變基因在細(xì)胞核中應(yīng)位于________染色體上，突變的最終結(jié)果是導(dǎo)致西葫蘆的表皮細(xì)胞不能合成________。

(2)在♀TTyy×♂t(yī)tYY雜交組合中，若T基因所在同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離，減數(shù)第二次分裂正常進(jìn)行，則產(chǎn)生的雌配子的染色體數(shù)目為________，這種情況下雜交后代的果皮表現(xiàn)型可能是________________。

(3)該遺傳實(shí)驗(yàn)中，親代中白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別為________。

(4)F₂中白皮西葫蘆的基因型有________種，其中后代仍全為白皮的個(gè)體所占比例為________。

(5)如果讓F₂中的綠皮西葫蘆與F₁雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例為_______________。

小麥麥穗基部離地的高度受四對(duì)基因控制，這四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上。每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有��?yīng)相同且具疊加性。將麥穗離地27 cm的mmnnuuvv和離地99 cm的MMNNUUVV雜交得到F₁；再用F₁代與甲植株雜交，F(xiàn)₂產(chǎn)生子代的麥穗離地高度范圍是36～90 cm。甲植株可能的基因型為(　　)

A．mmNnUuVv

B．MmNnUuVv

C．mmnnUuVV

D．mmNNUuVv

遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)先天性垂體性侏儒癥的家系(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a)，系譜如下圖所示。下列判斷不正確的是(　　)

A．該病為常染色體上的隱性基因控制的遺傳病

B．Ⅱ­3的基因型為AA或Aa

C．該病患者由于垂體產(chǎn)生的生長激素不足，引起侏儒癥

D．Ⅱ­3與Ⅱ­5基因型相同的概率為1/2

科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　)

A．若突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0

B．若突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1

C．若突變基因位于X染色體上且為隱性，則Q和P值分別為1、1

D．若突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2

雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)₁中雄性均為蘆花形，雌性均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是(　　)

A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上而不可能在W染色體上

B．雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大

C．讓F₁中的雌、雄雞自由交配，產(chǎn)生的F₂表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種

D．將F₂中的蘆花雞雌、雄交配，產(chǎn)生的F₃中蘆花雞占3/4

如圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜，其中一種是伴性遺傳病，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　)

A．Ⅱ₃的甲病和乙病致病基因分別來自Ⅰ₂和Ⅰ₁

B．Ⅲ₅的基因型有兩種可能，Ⅲ₈的基因型有四種可能

C．若Ⅲ₄與Ⅲ₆結(jié)婚，生育一個(gè)正常孩子的概率是1/4

D．若Ⅲ₃與Ⅲ₇結(jié)婚，則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子

育種工作者選用野生純合子的家兔，進(jìn)行下圖所示雜交實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)說法不正確的是(　　)

A．家兔的體色是由兩對(duì)基因決定的，遵循孟德爾遺傳定律

B．對(duì)F₁進(jìn)行測(cè)交，后代表現(xiàn)型3種，比例為1∶1∶2

C．F₂灰色家兔中基因型有3種

D．F₂表現(xiàn)型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占1/4