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17.(2012·安徽皖南八校第一次聯(lián)考)家蠶為ZW型性別決定,人類為XY型性別決定,則隱性致死基因(伴Z或伴X染色體遺傳)對(duì)于性別比例的影響如何(  )

A.家蠶中雄、雌性別比例上升,人類中男、女性別比例上升

B.家蠶中雄、雌性別比例上升,人類中男、女性別比例下降

C.家蠶中雄、雌性別比例下降,人類中男、女性別比例下降

D.家蠶中雄、雌性別比例下降,人類中男、女性別比例上升

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16.(2012·北京市西城區(qū)期末)右圖中,甲圖為某哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中部分染色體及其上的基因示意圖,乙、丙、丁圖為該動(dòng)物處于不同分裂時(shí)期的染色體示意圖。下列敘述正確的是(  )

A.判斷該動(dòng)物是否為純合子應(yīng)選用另一雌性動(dòng)物與其測交

B.乙細(xì)胞和丙細(xì)胞分裂時(shí)均可以發(fā)生基因重組

C.甲細(xì)胞產(chǎn)生的基因突變可通過卵細(xì)胞傳遞給子代

D.丁產(chǎn)生的子細(xì)胞中的基因組成是aB和aB

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15.(2012·保定市重點(diǎn)高中調(diào)研考試)報(bào)春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)由兩對(duì)等位基因(A和a,B和b)共同控制,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程,但當(dāng)顯性基因B存在時(shí)可抑制其表達(dá),現(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交,得到F1,F(xiàn)1自交得F2,則下列說法不正確的是(  )

A.黃色植株的基因型是AAbb或Aabb

B.F1的表現(xiàn)型是白色

C.F2中的白色個(gè)體的基因型有7種

D.F2中黃色:白色的比例是3∶5

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14.(2013·南昌市八一中學(xué)月考)在群體中位于某同源染色體同一位置上的兩個(gè)以上、決定同一性狀的基因稱為復(fù)等位基因,在家兔的常染色體上有一系列決定毛色的等位基因:A、a1、a2、a。其中A基因?qū)1、a2、a為顯性,a1基因?qū)2、a為顯性,a2對(duì)a為顯性。A基因系列在決定家兔毛皮顏色時(shí)其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如右表:則家兔皮毛顏色的基因型共有(  )

A.7種  B.6種  C.10種  D.8種

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13.(2012·廣東茂名一模)如圖為某一遺傳病的家系圖,其中Ⅱ-2家族中無此致病基因,Ⅱ-6父母正常,但有一個(gè)患病的弟弟。此家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2患病的可能性分別為(  )

A.0、1/9                                   B.1/2、1/12

C.1/3、1/6                                D.0、1/16

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12.(2012·濟(jì)南一模)IA、IB、i三個(gè)等位基因控制ABO血型且位于常染色體上,色盲基因b位于X染色體上。請(qǐng)分析家譜圖,圖中有的家長和孩子是色盲,同時(shí)也標(biāo)出了血型情況。在小孩剛剛出生后,這兩對(duì)夫婦因某種原因抱錯(cuò)了一個(gè)孩子,請(qǐng)指出抱錯(cuò)的孩子是 (  )

A.1和3                                    B.2和6

C.2和5                                    D.2和4

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11.(2012·山東臨沂一模)下圖為一家族某種單基因遺傳病的系譜圖,Ⅰ2不攜帶致病基因。若個(gè)體Ⅲ1與Ⅲ2婚配,其子女中攜帶者的概率是(  )

A.1/4        B.1/8       C.1/9       D.1/16

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10.(2012·山東濟(jì)寧一模)下列說法正確的是(  )

①生物的性狀是由基因控制的,性染色體上的所有基因都能控制性別

②人類有23對(duì)染色體,所以人類基因組計(jì)劃應(yīng)該檢測23條染色體上的DNA序列

③人類色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B

④男人色盲不傳兒子,只傳女兒,但女兒不顯色盲,卻會(huì)生下患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象

⑤色盲患者男性多于女性

A.①③⑤                                  B.②④⑤

C.①②④                                  D.③④⑤

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9.(2013·江蘇鹽城月考)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖)由此可以推測(  )

A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因

B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,男性患病率等于女性

C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病 ,患者全為男性高于女性

D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性

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8.(2012·山東青島一模)下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖,正確的分析是(  )

A.圖中2的雙親肯定不是色盲患者

B.圖中6的色盲基因不可能來自4

C.圖中1、4是色盲基因的攜帶者

D.圖中2、7是色盲基因的攜帶者

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