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15、人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上,那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是
A.男女都有患者
B.男女發(fā)病率相當(dāng)
C.只遺傳給男性
D.X染色體上具有該基因的等位基因
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14、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是
A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常
C.男患者多于女患者
D.表現(xiàn)正常的人不攜帶該病的致病基因
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13、下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為伴X染色體隱性遺傳病,其中7號(hào)的致病基因來自
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
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12、下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是
A、性染色體上的基因都可以控制性別
B、性別受性染色體控制而與其上的基因無關(guān)
C、女兒的性染色體必有一條來自父親,一條來自母親
D、性染色體只存在于生殖細(xì)胞中,體細(xì)胞中無性染色體
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10、以下為某植物生殖細(xì)胞形成過程中某些時(shí)期的示意圖,正確的描述是
A.①紡錘絲牽引著姐妹染色單體分離
B.②紡錘絲牽引著同源染色體分別向細(xì)胞兩極移動(dòng)
C.③同源染色體以四分體形式排列在赤道板上
D.④減數(shù)第一次分裂染色體排列在赤道板上
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9、與有絲分裂相比,減數(shù)分裂過程中染色體最顯著的變化之一是
A、染色體移向細(xì)胞兩級(jí)
B、同源染色體聯(lián)會(huì)
C、有紡錘體形成
D、著絲點(diǎn)分開
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7、右圖所示動(dòng)物細(xì)胞最可能的是
A.精細(xì)胞
B.卵細(xì)胞
C.初級(jí)精母細(xì)胞
D.次級(jí)精母細(xì)胞
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6、基因型為AaBb的個(gè)體與aaBb個(gè)體雜交,F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是
A.9:3:3:1
B.1:1:1:1
C.3:1:3:1
D.3:1
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